뇌졸중에서 적응형 신체 활동 테스트 (TAPAS)
2010년 1월 5일 업데이트: Baltimore VA Medical Center
"뇌졸중에서 적응형 신체 활동 테스트"는 적응형 신체 활동(APA)이 만성 뇌졸중 환자의 체력, 균형 및 보행 기능, 일일 보행 활동 및 삶의 질과 관련된 결과를 개선한다는 아이디어를 테스트합니다. 적응형 신체 활동은 유산소 운동과 균형 및 보행 훈련을 사회적으로 강화하는 그룹 환경에서 결합한 운동 모델입니다. 개별화된 숙제는 운동을 일상 생활에 통합하도록 권장합니다. 우리의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- APA가 심혈관 건강 및 신진대사 건강을 개선하는지 여부를 결정하기 위해
- APA가 보행 및 균형, 보행 활동 및 ADL 기능에 미치는 영향을 측정하기 위해
- APA가 자기효능감, 피로, 뇌졸중 관련 삶의 질과 관련된 자가 보고 결과에 영향을 미치는지 확인하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- 모병
- Baltimore VAMC
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연락하다:
- Kathleen M Michael, PhD
- 전화번호: 4844 410-605-7000
- 이메일: kmichael@grecc.umaryland.edu
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수석 연구원:
- Kathleen M Michael, PhD
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부수사관:
- Marianne Shauhgnessy, PhD
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부수사관:
- Peter Normandt, MS
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수석 연구원:
- Richard F Macko, MD
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부수사관:
- Andrew P Goldberg, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40세 이상의 남성 또는 여성에서 6개월 이전의 허혈성 뇌졸중. 40세 이상의 남성 또는 여성에서 1년 이전의 출혈성 뇌졸중.
- 잔여 편마비 보행 결손.
- 기존의 모든 입원 환자 및 외래 환자 물리 치료를 이미 완료했습니다.
- 운동 테스트 및 훈련에 참여하기 위한 적절한 언어 및 신경인지 기능(특정 선별 도구 사용)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 집에서 운동만
참가자들은 연구 인력의 간헐적인 격려와 함께 그들이 스스로 하는 가정 운동 프로그램에 대한 교육과 지시를 받습니다.
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6개월 동안 주 3회 단체 체육관 환경에서 수행된 구조화된 보행, 균형 및 점진적 걷기 프로그램
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실험적: APA
참가자는 6개월 동안 주 3회 체육관에서 운동하며 점진적인 걷기 프로그램과 함께 보행 및 균형 운동을 수행합니다.
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6개월 동안 주 3회 단체 체육관 환경에서 수행된 구조화된 보행, 균형 및 점진적 걷기 프로그램
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실험적: APA+TM
참가자는 6개월 동안 주 3회 체육관 환경에서 운동하며 적응형 신체 활동(보행 및 균형 훈련)과 점진적 러닝머신 걷기의 결합 프로그램을 수행합니다.
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6개월 동안 주 3회 단체 체육관 환경에서 수행된 구조화된 보행, 균형 및 점진적 걷기 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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VO2 피크
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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버그 밸런스 척도
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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동적 보행 지수
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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단계 활동 모니터링
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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도보 6분
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심리사회적 설문지
기간: 기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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기준선, 개입 후 3개월, 6개월 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard F Macko, MD, University of Maryland
- 수석 연구원: Kathleen M Michael, PhD, University of Maryland
- 수석 연구원: Andrew P Goldberg, MD, University of Maryland
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
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