급성 경추 또는 상부 흉부 척수 손상 환자의 최대 기침 흐름에 대한 공기 축적의 영향
2010년 11월 11일 업데이트: Ullevaal University Hospital
급성 경추 또는 상부 흉부 척수 손상 환자의 최대 기침 흐름(PCF)에 대한 수동 보조 기침과 결합된 두 가지 다른 공기 쌓기 기술의 효과
호흡기 합병증은 척수 손상 환자, 특히 자궁경부 및 흉부 상부 손상의 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나입니다.
흡기 및 호기 기능은 종종 심각하게 감소되어 무기폐, 폐렴 및 환기 부전과 같은 호흡기 합병증을 유발합니다.
이러한 호흡기 합병증의 예방은 부상 직후에 시작해야 합니다.
점액 마개를 형성하기 전에 분비물을 효과적으로 배출하려면 환자의 기침 능력을 향상시키는 것이 필수적입니다.
수동으로 기침을 돕는 것은 기침 흐름을 증가시키는 한 가지 방법이지만 효과적인 기침을 위해서는 적절한 폐 용적도 필요합니다.
따라서 기침을 하기 전에 폐의 확장에 중점을 두어야 합니다.
폐를 확장하는 한 가지 방법은 공기를 쌓는 것입니다.
에어 스태킹에서 흡기는 폐에 쌓여 최대로 확장됩니다.
기침은 Peak Cough Flow(PCF)를 측정하여 평가할 수 있습니다.
에어 스태킹과 수동 보조 기침을 결합하면 PCF를 충분히 높일 수 있습니다.
이 연구의 목적은 PCF에 대한 두 가지 다른 에어 스태킹 기술(인공호흡기의 에어 스태킹과 수동 인공호흡기를 사용한 에어 스태킹)의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Oslo, 노르웨이, 0407
- Oslo University Hospital, Ullevaal
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ICU에 입원한 급성 경추 또는 상부 흉부 척수 손상
제외 기준:
- 상당한 복부 또는 흉부 손상
- 상당한 뇌 손상
- 삽관 또는 기관 절개 환자
- 협력할 수 없다
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수동 소생기를 이용한 에어스태킹
에어 스태킹은 흡기 장치를 폐에 쌓아 폐를 최대한 확장시키는 일종의 폐 용적 모집 기술로, 여기에서는 수동 소생기를 사용합니다.
|
수동 인공호흡기를 사용하여 최대 흡입 용량(MIC)까지 폐에 공기 쌓기
다른 이름들:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 환기 장치가 있는 공기 쌓기
에어 스태킹은 흡기 장치를 폐에 쌓아 최대로 확장하는 폐 용적 모집 기술의 일종으로, 여기서는 인공 호흡기를 사용합니다.
|
인공 호흡기를 사용하여 최대 흡기 용량(MIC)으로 폐에 공기 쌓기
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
최고기침유량(PCF)
기간: 이주
|
이주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
에어 스태킹 기술의 환자 선호도
기간: 이주
|
이주
|
|
에어 스태킹 기술의 물리 치료사 선호
기간: 이주
|
이주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Helene L Soberg, PhD, Oslo University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 8일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .