필수 기관내 흡인 프로토콜과 일상적인 기관내 흡인술 사이의 이환율의 차이
2017년 9월 4일 업데이트: Gloria Lema, Hospital Pablo Tobón Uribe
병원 Pablo Tobon Uribe의 소아 집중 치료실(PICU)에서 필수 기관내 흡입 프로토콜과 일상적인 기관내 흡입 프로토콜 사이의 이환 빈도의 차이. 무작위 대조 시험
기관내 흡인과 관련된 이환 빈도는 필수 기관내 흡인 프로토콜과 일상적인 기관내 프로토콜 사이에서 다릅니다.
연구 개요
상세 설명
기관내 흡인은 매우 유용한 절차입니다.
열망이 실행될 때마다 몇 가지 부작용이 있습니다.
이 임상시험은 위험이 적은 소아과 중환자실에서 어떤 프로토콜(필요성 대 일상적인 프로토콜)을 시행하는 것이 더 나은지 확인하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
92
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antioquia
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Medellin, Antioquia, 콜롬비아
- Hospital Pablo Tobon Uribe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 구강 기관 삽관이 필요한 1개월 이상 14세 미만의 어린이
제외 기준:
- 고주파 환기 모드
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기관내 흡인의 필요성
기관 내 흡입은 임상 증상에 따라 다릅니다.
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기관 내 흡입은 임상 증상에 따라 다릅니다.
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다른: 일상적인 기관내 흡인
2시간마다 기관내 흡인
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2시간마다 기관내 흡인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본 복합 끝점
기간: 1차 결과에 대한 모든 구성요소는 석션을 적용하는 동안이나 후에 평가할 수 있습니다. 일상적인 프로토콜의 경우 필요성 프로토콜에 대한 2시간마다 환자의 필요성에 따라 달라집니다. 평가는 삽관 기간 동안 각 환자에서 수행되었습니다.
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질병의 모든 원인.
임상적으로 저산소혈증, 계획되지 않은 발관, 심부정맥, 심정지로 확인됨.
보조 간호사를 위해 식별되고/되거나 소아과 의사가 직접 확인한 환자 모니터의 모든 변화로 측정됩니다.
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1차 결과에 대한 모든 구성요소는 석션을 적용하는 동안이나 후에 평가할 수 있습니다. 일상적인 프로토콜의 경우 필요성 프로토콜에 대한 2시간마다 환자의 필요성에 따라 달라집니다. 평가는 삽관 기간 동안 각 환자에서 수행되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기계적 환기 기간(일).
기간: 환자가 실제로 삽관되는 동안 매일.
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ICU 입원 기간 동안 기계적 환기를 받는 일수
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환자가 실제로 삽관되는 동안 매일.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gloria L Lema, MD, Hospital Pablo Tobon Uribe
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5100-66779
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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