사람들이 고혈압 치료에 반응하지 않는 이유를 평가하기 위한 설문 조사
2011년 11월 1일 업데이트: Bayer
조절되지 않는 고혈압 환자에서 RASB(Renin-Angiotensin System Blocker)와 HCTZ(Hydrochlorothiazide)의 고정 여부에 관계없이 병용 요법을 받는 경우 심혈관 위험도에 따른 치료 강화 요인을 평가하는 관찰 조사.
이 연구는 이미 치료받은 환자의 혈압 상승에 직면하여 의사에게 영향을 미치는 요인을 설명합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1589
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Many Locations, 프랑스
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
레닌-안지오텐신 시스템 차단제와 히드로클로로티아지드의 고정 여부에 관계없이 병용 요법을 받고 있는 조절되지 않는 고혈압 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남녀
- 고혈압 환자
- 조절되지 않는 고혈압(진찰 당일 혈압 >/=140/90 mmHg 또는 당뇨 환자 또는 신부전 환자의 경우 >/=130/80 mmHg, 또는 수축기 혈압이 >/=150 mmHg인 노인 환자의 경우 (기립성 저혈압이 없는 경우)
- 레닌-안지오텐신계 차단제(RASB) + 히드로클로로티아지드(HCTZ)의 고정 여부에 관계없이 조합으로 치료받은 환자
- 상담 사유에 관계없이 일반적인 의료 행위에서 검사를 받는 환자
- 연구에 대한 정보를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1
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현지 의약품 정보에 따라 프리토를 투여받아 일상생활 치료를 받고 있는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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방문 종료 시점에 다음과 같은 심혈관 위험 수준에 따른 환자의 비율: - 고혈압 치료의 수정(치료 관성)을 제시하지 않음 - 고혈압 치료에 변화를 제시함
기간: 1일차
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료 결정에 영향을 미친 요인 분석
기간: 1일차
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 18일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14675
- KL0911FR (다른: Company Internal)
- BI INTENS (다른: Company Internal)
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