Tutkimus, jolla arvioidaan, miksi ihmiset eivät reagoi verenpainetaudin hoitoon
tiistai 1. marraskuuta 2011 päivittänyt: Bayer
Havaintotutkimus, jossa arvioidaan hoidon tehostamisen tekijöitä hallitsemattomilla hypertensiivisillä potilailla, jotka saavat reniini-angiotensiinijärjestelmän salpaajan (RASB) ja hydroklooritiatsidin (HCTZ) yhdistelmähoitoa, joko kiinteästi tai ei, heidän sydän- ja verisuoniriskitasonsa mukaan.
Tässä tutkimuksessa kuvataan tekijöitä, jotka vaikuttavat lääkäriin jo hoidettujen potilaiden kohonneeseen verenpaineeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1589
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Many Locations, Ranska
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hallitsemattomat verenpainepotilaat, jotka saavat reniini-angiotensiinijärjestelmän salpaajan ja hydroklooritiatsidin yhdistelmähoitoa, joko kiinteästi tai ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat miehet tai naiset
- Hypertensiiviset potilaat
- Hallitsematon verenpaine (verenpaine >/=140/90 mmHg neuvontapäivänä tai >/=130/80 mmHg diabeetikoilla tai munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla tai iäkkäillä potilailla, joiden systolinen verenpaine >/=150 mmHg (jos ei ole ortostaattista hypotensiota)
- Potilaat, joita hoidetaan reniini-angiotensiinijärjestelmän salpaajan (RASB) + hydroklooritiatsidin (HCTZ) yhdistelmällä, kiinteällä tai ei
- Potilaat, jotka on tutkittu yleisessä sairaanhoitokäytännössä, olipa konsultaatio mikä tahansa
- Potilaille tiedotettiin tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
|
Potilaat, jotka ovat jokapäiväisessä hoidossa, saavat Pritoria paikallisten lääketietojen mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttiosuus potilaista, sydän- ja verisuoniriskin tason mukaan, jotka käynnin lopussa: - eivät esitä muutoksia verenpainetaudin hoitoon (terapeuttinen inertia) - esittävät muutosta verenpainetaudin hoidossa
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Analyysit tekijöistä, jotka vaikuttivat terapeuttiseen päätökseen
Aikaikkuna: päivänä 1
|
päivänä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 19. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14675
- KL0911FR (MUUTA: Company Internal)
- BI INTENS (MUUTA: Company Internal)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .