评估人们对高血压治疗无反应的调查
2011年11月1日 更新者：Bayer
根据心血管风险水平，观察性调查评估在肾素-血管紧张素系统阻滞剂 (RASB) 和氢氯噻嗪 (HCTZ) 联合治疗（固定或不固定）下未控制的高血压患者治疗强化因素的影响。
这项研究将描述影响医生面对已治疗患者血压升高的因素
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1589
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Many Locations、法国
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受肾素-血管紧张素系统阻滞剂和氢氯噻嗪联合治疗（固定或非固定）的未控制的高血压患者
描述
纳入标准：
- 18 岁以上的男性或女性
- 高血压患者
- 未控制的高血压（就诊当天血压 >/=140/90 mmHg 或糖尿病患者或肾衰竭患者 >/=130/80 mmHg，或收缩压 >/=150 mmHg 的老年患者（在没有直立性低血压的情况下）
- 接受肾素-血管紧张素系统阻滞剂 (RASB) + 氢氯噻嗪 (HCTZ) 联合治疗或非固定治疗的患者
- 在普通医疗实践中检查的患者，无论咨询的原因如何
- 告知研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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第 1 组
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接受日常生活治疗的患者根据当地药品信息服用普瑞妥。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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根据心血管风险水平，在就诊结束时：- 未对高血压治疗进行任何修改（治疗惰性）的患者百分比 - 对高血压治疗进行了更改
大体时间：第一天
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第一天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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影响治疗决策的因素分析
大体时间：第一天
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年9月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月18日
首次发布 (估计)
2010年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月1日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 14675
- KL0911FR (其他：Company Internal)
- BI INTENS (其他：Company Internal)
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