Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning för att bedöma varför människor inte svarar på behandling vid högt blodtryck

1 november 2011 uppdaterad av: Bayer

Observationsundersökning som utvärderar faktorerna för intensivering av behandlingen hos okontrollerade hypertensiva patienter under en kombinationsterapi, antingen fast eller ej, av en renin-angiotensinsystemblockerare (RASB) och hydroklortiazid (HCTZ), enligt deras nivå av kardiovaskulär risk.

Denna studie kommer att beskriva de faktorer som påverkar läkaren inför förhöjt blodtryck hos redan behandlade patienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1589

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Okontrollerade hypertonipatienter under en kombinationsbehandling, antingen fixerad eller inte, av en renin-angiotensin-systemblockerare och hydroklortiazid

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män eller kvinnor över 18
  • Hypertensiva patienter
  • Okontrollerad hypertoni (blodtryck >/=140/90 mmHg på konsultationsdagen eller >/=130/80 mmHg hos diabetespatienter eller hos patienter som lider av njursvikt, eller hos äldre patienter med ett systoliskt blodtryck >/=150 mmHg (i frånvaro av ortostatisk hypotoni)
  • Patienter som behandlas med en kombination, fast eller ej, av Renin-Angiotensin System Blocker (RASB) + Hydroklortiazid (HCTZ)
  • Patienter som undersöks i vanlig sjukvård, oavsett anledning till konsultation
  • Patienter informerade om studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Läkemedel: Telmisartan (Kinzal/Pritor, BAY68-9291)
Patienter under daglig behandling som får Pritor enligt lokal läkemedelsinformation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procentandel av patienter, enligt nivån av kardiovaskulär risk, som vid slutet av besöket:- inte uppvisar någon modifiering av hypertonibehandlingen (terapeutisk tröghet) - uppvisar en förändring i hypertoniterapin
Tidsram: på dag 1
på dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analyser av de faktorer som haft inverkan på det terapeutiska beslutet
Tidsram: på dag 1
på dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bayer

Samarbetspartners

International Clinical Trials Association

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2010

Första postat (UPPSKATTA)

19 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14675
  • KL0911FR (ÖVRIG: Company Internal)
  • BI INTENS (ÖVRIG: Company Internal)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arteriell hypertoni

Kliniska prövningar på Telmisartan (Kinzal/Pritor, BAY68-9291)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera