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Klacid MR로 치료한 태국 상부 또는 하부 호흡기 감염 환자의 회복 시간

2011년 7월 1일 업데이트: Abbott

Klacid MR로 치료한 상부 또는 하부 기도 감염 환자의 회복 시간을 확인하기 위한 다기관 시판 후 관찰 연구

연구자들은 Klacid 변형 방출(MR)이 상기도 또는 하기도 감염이 있는 태국 환자의 증상 회복 시간을 단축한다고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

760

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10160
        • Site Reference ID/Investigator# 27453
      • Bangkok, 태국, 10210
        • Site Reference ID/Investigator# 27450
      • Bangkok, 태국, 10220
        • Site Reference ID/Investigator# 27448
      • Bangkok, 태국, 10400
        • Site Reference ID/Investigator# 22862
      • Bangkok, 태국, 10400
        • Site Reference ID/Investigator# 27444
      • Bangkok, 태국, 10400
        • Site Reference ID/Investigator# 27445
      • Bangkok, 태국, 10400
        • Site Reference ID/Investigator# 27451
      • Bangkok, 태국, 10600
        • Site Reference ID/Investigator# 27452
      • Bangkok, 태국, 10900
        • Site Reference ID/Investigator# 27449
      • Chiangmai, 태국, 50180
        • Site Reference ID/Investigator# 27454
      • Chonburi, 태국, 20110
        • Site Reference ID/Investigator# 27466
      • Chonburi, 태국, 20150
        • Site Reference ID/Investigator# 27465
      • Kanchanaburi, 태국, 71000
        • Site Reference ID/Investigator# 27469
      • Nakhon Phanom, 태국, 48000
        • Site Reference ID/Investigator# 27455
      • Nakonratchasima, 태국, 30000
        • Site Reference ID/Investigator# 27461
      • Nakonratchasima, 태국, 30000
        • Site Reference ID/Investigator# 27462
      • Nakonratchasima, 태국, 30000
        • Site Reference ID/Investigator# 27463
      • Nong khai, 태국, 43000
        • Site Reference ID/Investigator# 27457
      • Nong khai, 태국, 43110
        • Site Reference ID/Investigator# 27458
      • Rayong, 태국, 21000
        • Site Reference ID/Investigator# 27467
      • Songkhla, 태국, 90110
        • Site Reference ID/Investigator# 27470
      • Surat Thani, 태국, 84000
        • Site Reference ID/Investigator# 27472
      • Surat Thani, 태국, 84130
        • Site Reference ID/Investigator# 27471
      • Ubonratchathani, 태국, 34000
        • Site Reference ID/Investigator# 27459
      • Udornthani, 태국, 41000
        • Site Reference ID/Investigator# 27456
      • Utaradit, 태국, 53000
        • Site Reference ID/Investigator# 27464

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

태국 외래환자

설명

포함 기준:

  • 상기도 또는 하기도 감염 환자.
  • 환자는 18세 이상의 남성 또는 여성입니다.

제외 기준:

  • macrolides에 대한 알려진 과민성 또는 이전에 불내성.
  • 입원 또는 비경구적 치료가 필요할 정도로 심각한 질병.
  • 다음 약물의 병용:

    • CYP3A isozyme에 의해 대사되는 약물: alprazolam, astemizole, carbamazepine, cilostazol, cisapride, cyclosporin, disopyramide, ergot alkaloids, lovastatin, methylprednisolone, midazolam, omeprazole, 경구용 항응고제(예. 와파린), 피모지드, 퀴니딘, 리파부틴, 실데나필, 심바스타틴, 타크로리무스, 테르페나딘, 트리아졸람 및 빈블라스틴.
    • CYP450 시스템 내의 다른 동위 효소에 의해 대사되는 약물: 페니토인, 테오필린 및 발프로에이트.
    • 콜히친
    • 디곡신
    • 일부 항레트로바이러스제: 지도부딘 및 리토나비르.
  • 심각한 면역 결핍 및 만성 질환 상태.
  • 신장 또는 간 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
호흡기 감염 환자
Klacid MR에서 상기도 또는 하기도 감염이 있는 태국 환자.
Klacid MR 500mg (클라리트로마이신)
다른 이름들:
  • 클래리스로마이신
  • 클라시드 MR
  • 비악신 XL

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인에서 기침 및 기타 증상의 회복까지의 평균 시간
기간: 14일 기준
연구 참가자는 초기 방문(기준선)에서 보았고 5~14일 동안 Klacid 치료를 받았습니다. 진료 예약(방문 또는 전화 통화)은 첫 방문 후 6~14일 후에 이루어졌습니다. 참가자의 증상은 다음 범주 중 하나를 사용하여 평가되었습니다. 해결됨, 개선됨, 변경되지 않음 또는 악화됨. 관련된 날짜도 기록되었습니다. 증상에는 기침, 발열, 인후통 등이 포함되었으나 이에 국한되지는 않았습니다. 회복은 감염의 모든 징후와 증상이 사라진 것으로 정의됩니다.
14일 기준

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용의 수와 유형
기간: 14일 기준
Klacid의 마지막 투여 후 최대 30일 또는 5회의 반감기까지 연구 과정 동안 부작용이 수집되었습니다. 심각하거나 심각하지 않은 부작용을 경험한 참가자의 수가 요약됩니다. 자세한 내용은 보고된 이상 반응 섹션을 참조하십시오.
14일 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

클라리트로마이신(Klacid® MR)에 대한 임상 시험

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