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복합 액체 질소(LN2)와 칸타리딘을 사용한 일반적인 사마귀의 치료를 조사하는 임상시험

2010년 3월 10일 업데이트: North Idaho Dermatology

액체 질소 냉동 요법과 칸타리딘 국소 도포를 병용한 성인 환자의 심상성 피부 사마귀 치료의 효능을 조사하는 무작위 임상 시험

연구의 목적은 사마귀에 일반적으로 사용되는 액체 질소가 단독으로 사용되는 경우 더 효과적인지 또는 사마귀(사마귀 사마귀)에도 일반적으로 사용되는 국소 치료제인 칸타리딘과 병용하는 경우 더 효과적인지 알아보는 것이었습니다. ).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Idaho
      • Coeur D'Alene, Idaho, 미국, 83814
        • North Idaho Dermatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 비 생식기, 비 얼굴 피부의 일반적인 사마귀
  2. 그렇지 않으면 건강한
  3. 18-65세 사이이고 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 사람
  4. 치료를 견딜 수 있는

제외 기준:

  1. 건강이 좋지 않다
  2. 연구에서 치료에 대한 내약성 또는 민감성
  3. 65세
  4. verruca plana 또는 condyloma acuminata
  5. 면역 억제 또는 면역 기능 장애
  6. 중요한 말초 혈관 질환
  7. 추위에 대한 상당한 민감성
  8. 사마귀표피이형성증
  9. mosaiform 사마귀 또는 periungual 사마귀

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 액체질소와 칸타딘
사마귀에 액체 질소를 바르고 그 후에 칸타리딘 1% 국소 도포제를 바릅니다.
사마귀에 액체 질소를 바른 다음 칸타리딘 1% 국소 도포제를 나중에 바릅니다.
위약 비교기: 액체 질소와 위약
사마귀에 액체 질소를 적용한 다음 위약 비히클을 적용했습니다.
사마귀에 액체 질소를 적용한 다음 위약 비히클을 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제거된 일반적인 사마귀의 백분율
기간: 12주
12주 후 피부경 검사로 측정한 치료로 제거된 치료된 사마귀의 백분율.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard A Flygare, PhD, TUI University; North Idaho Dermatology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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