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Uno studio che esamina il trattamento delle verruche comuni con una combinazione di azoto liquido (LN2) e cantaridina

10 marzo 2010 aggiornato da: North Idaho Dermatology

Uno studio clinico randomizzato che esamina l'efficacia del trattamento della verruca vulgaris cutanea in pazienti adulti con crioterapia combinata con azoto liquido e cantaridina applicata localmente

Lo scopo dello studio era verificare se l'azoto liquido, un trattamento comunemente usato per le verruche, è più efficace se usato da solo, o se è più efficace se combinato con la cantaridina, un trattamento topico comunemente usato anche per le verruche (verruca vulgaris ).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Idaho
      • Coeur D'Alene, Idaho, Stati Uniti, 83814
        • North Idaho Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. verruche comuni sulla pelle non genitale, non facciale
  2. altrimenti sano
  3. tra i 18 e i 65 anni e in grado di dare il consenso informato
  4. in grado di tollerare il trattamento

Criteri di esclusione:

  1. Cattiva salute
  2. Scarsa tolleranza o sensibilità ai trattamenti in studio
  3. 65 anni
  4. verruca plana o condiloma acuminato
  5. immunosoppressione o disfunzione immunitaria
  6. malattia vascolare periferica significativa
  7. notevole sensibilità al freddo
  8. epidermodisplasia verruciforme
  9. verruche mosaiciformi o verruche periungueali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Azoto liquido e canthardin
Azoto liquido applicato alle verruche, poi cantaridina 1% topica applicata successivamente.
Droga: Azoto liquido e cantaridina
Azoto liquido applicato alle verruche, quindi cantaridina 1% topica applicata successivamente.
Comparatore placebo: Azoto liquido e placebo
Azoto liquido applicato alle verruche e successivamente veicolo placebo.
Droga: Azoto liquido e placebo topico
Azoto liquido applicato alle verruche, quindi veicolo placebo applicato successivamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di verruche comuni eliminate
Lasso di tempo: 12 settimane
Percentuale di verruche trattate eliminate con il trattamento, misurate con esame dermatoscopico, dopo 12 settimane.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

North Idaho Dermatology

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard A Flygare, PhD, TUI University; North Idaho Dermatology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

11 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NID-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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