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혈액투석 환자에서 아연 보충이 혈청 헤모시스테인 수치에 미치는 영향

2010년 4월 8일 업데이트: Shiraz University of Medical Sciences
이 연구의 목적은 말기 신부전에서 아연 보충이 헤모시스테인 수치에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

헤모시스테인은 말기 신부전에서 증가하고 아연은 헤모시스테인 대사에 관여하므로 아연 보충은 헤모시스테인 수준에 효과적일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월간 혈액투석
  • 18세 이상
  • 남성의 경우 72.6마이크로그램/L 미만, 여성의 경우 70마이크로그램/L 미만의 혈청 아연 수치

제외 기준:

  • 급성 신부전
  • 흡수 장애
  • 스테로이드 또는 세포 독성 소비의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
6주 동안 위약
의약품: 위약
6주 동안 매일 플라시보
활성 비교기: 아연
황산아연 220mg/일 6주 동안 구두로
의약품: 아연 보충제
50명의 환자에서 황산아연 220mg/일을 6주 동안 구두로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
헤모시스테인 수치 감소
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shiraz University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4542

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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