급성 골수성 백혈병의 반응 및 치료 결과 예측에서 DNA 복구 경로 및 약물 대사/수송 약물유전학의 단일 염기 다형성에 기반한 유전적 예측 모델
급성 골수성 백혈병(AML) 치료의 주요 성분은 안트라사이클린(예: 다우노루비신 또는 이다루비신)과 시타라빈으로 구성됩니다. 화학요법제의 수송/대사 및 약물 작용과 관련된 여러 유전적 경로의 개인 간 변동성은 일반적으로 화학요법 및/또는 이식으로 구성된 AML 치료 후 다른 반응과 연관될 수 있습니다. 약물 작용과 관련된 잠재적 경로 중 하나는 DNA 복구 경로이며, 따라서 DNA 복구 기계 경로의 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)은 AML의 치료 결과에 대한 예측 마커가 될 수 있습니다.
1) G1/S 단계에 관여하는 NHEJ(Nonhomologous End Joining) 경로, 2) S/G2 단계에 관여하는 HRR(Homologous recombinational repair) 경로인 여러 유전자가 DNA 복구 기계에 관여했습니다. XRCC4, LIG4, MRN 및 ATM은 NHEJ 경로에 관여하는 잘 알려진 유전자이며, MRE11, RAD50, NBS1(MRN), RAD51, XRCC2, XRCC3, RAD51B, RAD51C, RAD 51D, RAD52 또는 RAD54는 HRR과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 좁은 길.
한 연구에 따르면 DNA 복구 경로의 SNP는 화학 요법이나 자가 조혈 줄기 세포 이식 후 발생하는 이차 AML의 감수성에 관여하므로 이러한 SNP 마커는 이차 AML의 예측 마커가 될 수 있습니다. 그러나 상대적으로 더 많은 수의 환자와 동시에 여러 후보 경로에 대해 조사된 적이 없습니다. 따라서, 현재 연구는 다중 후보 경로, 특히 유전자형 마커의 잠재적인 역할을 조사하려고 시도합니다. AML 환자의 화학 요법 또는 생존에 따른 반응과 관련하여 DNA 복구 기계에 중점을 두었습니다.
서울 삼성서울병원에서 급성골수성백혈병 진단을 받은 환자로부터 총 500개 이상의 보관된 샘플을 포함하고 게놈 DNA를 추출하여 DNA 복구 경로에 관여하는 후보 SNP의 유전자형을 검사합니다. . 이후 단일 마커 분석, 일배체형 분석 및 다변량 분석을 기반으로 한 유전적 위험도 모델 구축을 위한 통계 분석을 진행한다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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South Korea
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Seoul, South Korea, 대한민국, 135-710
- 모병
- Samsung Medical Center IRB
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연락하다:
- Dong Hwan Kim, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 82-2-3410-1768
- 이메일: drkiim@medimail.co.kr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 급성 골수성 백혈병 환자
- 15세 이상
- 유도/강화 화학요법으로 치료받은 환자
- 이용 가능한 골수 샘플이 있는 환자
제외 기준:
- 급성 양성 표현형 백혈병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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급성 골수성 백혈병
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Dong Hwan Kim, M.D., Ph.D., Samsung Medical Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2008-08-094
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