자궁내막의 국소 손상이 제어된 난소과자극(COH) + 자궁내 수정(IUI) 결과를 개선합니까?
2012년 3월 15일 업데이트: Meir Medical Center
자궁내막의 국소 손상이 IVF 치료에서 입증된 것과 동일한 IUI 결과에 유익한 영향을 미칠 가능성 탐색
이전에 시험관 수정(IVF) 환자에서 시험관 수정 치료에 앞서 자발적 월경 주기 동안 자궁내막의 국소 손상이 착상 및 임신 비율을 두 배로 증가시킨다는 것이 입증되었습니다.
현재 연구의 가설은 자궁내막 손상 절차가 자궁내 수정(IUI)과 결합된 제어된 난소과자극(COH)을 겪는 환자에서 동일한 유익한 효과를 가질 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
우리의 가설을 검증하기 위해 COH + IUI 치료에 앞서 자연 월경 주기 동안 "Pipelle" 생검 카테터를 사용하여 자궁내막의 국소 손상에 대한 간단한 절차를 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rehovot, 이스라엘
- 모병
- Remez women medical center
-
연락하다:
- Yuval Or, MD
- 전화번호: +97289445150
- 이메일: yuval_o@clalit.org.il
-
연락하다:
- Ayelet Mokasey
- 전화번호: +97589445150
- 이메일: ayeletmo@clalit.org.il
-
수석 연구원:
- Yuval Or, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-38세.
- 불모.
- IUI 치료를 받는 환자.
- 적어도 하나의 실패한 IUI 주기.
제외 기준:
- IVF 치료 적응증.
- 알려진 골반 염증성 질환(PID).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 클로미펜 구연산염 + IUI + 자궁내막 생검
|
2회의 자궁내막 생검을 PIPELLE 카테터로 가임 치료 전 자발적 월경 주기의 12일과 21일에 실시합니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 클로미펜 구연산염 + IUI
|
|
|
실험적: 성선 자극 호르몬 + IUI + 자궁내막 생검
2회의 자궁내막 생검을 PIPELLE 카테터로 가임 치료 전 자발적 월경 주기의 12일과 21일에 실시합니다.
|
2회의 자궁내막 생검을 PIPELLE 카테터로 가임 치료 전 자발적 월경 주기의 12일과 21일에 실시합니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 성선자극호르몬 + IUI
|
|
|
실험적: 자연 주기 + IUI + 자궁내막 생검
2회의 자궁내막 생검을 PIPELLE 카테터로 가임 치료 전 자발적 월경 주기의 12일과 21일에 실시합니다.
|
2회의 자궁내막 생검을 PIPELLE 카테터로 가임 치료 전 자발적 월경 주기의 12일과 21일에 실시합니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 자연주기 + IUI
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임상 임신율
기간: 일년
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
출생
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yuval Or, MD, Clalit Health Service
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 26일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .