급성 심근경색에 대한 경피적 관상동맥 중재시술 동안 허혈성 산화 재관류 손상을 예방하기 위한 아세트아미노펜 (APRIORI Pilot)
2015년 12월 4일 업데이트: John Oates, Vanderbilt University
본 연구의 목적은 acetaminophen이 급성 심근경색에 대한 경피적 혈관재생술 후 재관류 동안 지질 과산화와 isoprostane 형성을 감소시킬 것이라는 가설을 검증하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- STEMI를 보이는 환자
제외 기준:
- 증상 지속 시간 > 12시간
- 의심되는 LM 또는 근위부 LAD 폐색(EKG 해석 기반)
- 혈역학적 불안정성
- 24시간 이전에 아세트아미노펜 사용
- 48시간 이내에 디피리다몰 또는 아스피린과 서방형 디피리다몰의 제제인 Aggrenox 사용
- 다음 약물의 현재 사용: phenytoin, valproic acid, phenobarbital, topiramate, rifampin, carbamazepine, cyclophosphamide, ritonavir, efavirenz, St. John's Wort
- 만성 알코올 남용
- 만성 간질환(비알코올성 지방간 침윤 이외)
- 심한 판막 심장 질환
- 지난 60일 동안의 뇌졸중
- 활성 주요 출혈
- 지난 30일 동안 대수술
- 활동성 악성 종양에 대한 지속적인 치료
- 환자의 주치의가 결정한 기대 수명이 12개월 미만
- 임신
- 천식 또는 중증 COPD
- 발표 시 활동적인 쌕쌕거림
- 아데노신에 대한 알레르기 또는 이전 부작용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
단일 복용량
|
|
활성 비교기: 아세트아미노펜
|
단일 복용량
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈장 이소프로스테인 수준
기간: 60분
|
60분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
미세 순환 저항 지수
기간: 평균 20분
|
평균 20분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .