- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01122160
위 pH 및 안토시아닌 흡수
2013년 7월 23일 업데이트: Janet Novotny, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
안토시아닌 흡수의 가능한 결정인자로서의 위 pH
안토시아닌은 과일과 채소에 파란색, 보라색 및 빨간색을 제공하는 식물성 영양소입니다.
이 연구의 목적은 위의 산성 pH에서 안토시아닌의 흡수가 일어나는지 여부를 확인하고 일반 의약품인 Prilosec TM을 사용하여 위 pH를 변경하면 딸기와 블랙베리의 안토시아닌 흡수가 변경되는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Beltsville, Maryland, 미국, 20705
- USDA's Beltsville Human Nutrition Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BMI 18.5kg/m2 ~ 30kg/m2
- 22세 ~ 59세
제외 기준:
- 연구 중 MRI 분석 또는 MRI 장비와의 기타 접촉을 할 계획
- 심장 박동기 또는 주입 펌프와 같은 이식형 또는 휴대용 전자 기계 의료 기기를 가지고 있습니다.
- 의심되는 협착, 누공 또는 생리적 위장관 폐쇄
- 오메프라졸에 대한 알레르기
- 클로피도그렐(Plavix)의 현재 사용 또는 지난 3개월 이내 사용
- 와파린, 처방 항진균제/항효모 약물, 디아제팜 및 디곡신 사용
- 비스테로이드성 항염증제(이부프로펜, 나프록센 등)의 만성적인 일상복용
- 비만 또는 기타 위 수술의 병력
- 제산제의 빈번한 사용
- 지난 3개월 동안 양성자 펌프 억제제 사용
- 위산 역류의 병력
- 위장 장애 또는 위장 수술의 병력
- 위석의 병력
- 크론병, 게실염 또는 염증성 장 질환
- 큰 알약을 삼킬 수 없음
- 삼킴곤란(음식이나 알약을 삼킬 때의 문제나 통증)
- 딸기나 블랙베리에 대한 알레르기
- 임산부
- 수유 여성
- 지난 12개월 동안의 임신
- 신장 질환의 병력
- 간 질환의 역사
- 대사 장애의 역사
- 일부 암의 역사
- 지난 6개월간 담배 사용
- 지난달 경구 또는 IV 항생제 사용
- 지난 한 달 동안 한방 보충제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약
베리가 포함된 위약(블랙베리 + 딸기)
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베리가 포함된 위약(블랙베리 + 딸기)
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실험적: 오메프라졸
Prilosec(오메프라졸) 20.6 mg 베리류(블랙베리 + 딸기) 정제
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베리가 함유된 오메프라졸 20.6mg 정제(블랙베리 + 딸기)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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위 pH
기간: 제공된 개입의 7일째 위 배출 1시간 전
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제공된 개입의 7일째 위 배출 1시간 전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Beverly Clevidence, Ph. D., USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2010-069
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