Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

РН желудка и абсорбция антоцианов

23 июля 2013 г. обновлено: Janet Novotny, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

PH желудка как возможный детерминант абсорбции антоцианов

Антоцианы — это фитонутриенты, придающие фруктам и овощам синий, фиолетовый и красный цвета. Цель исследования — определить, происходит ли всасывание антоцианов при кислом pH желудка, и определить, влияет ли изменение pH желудка с помощью безрецептурного лекарства Prilosec TM на всасывание антоцианов из клубники и ежевики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 59 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ от 18,5 кг/м2 до 30 кг/м2
  • Возраст от 22 до 59 лет

Критерий исключения:

  • Планирует провести МРТ-анализ или другой контакт с оборудованием МРТ во время исследования
  • Имеет имплантированное или портативное электромеханическое медицинское устройство, такое как кардиостимулятор или инфузионный насос.
  • Подозрение на стриктуры, свищи или физиологическую непроходимость ЖКТ
  • Аллергия на омепразол
  • Текущее использование клопидогрела (плавикса) или использование в течение последних 3 месяцев
  • Использование варфарина, рецептурных противогрибковых / противогрибковых препаратов, диазепама и дигоксина
  • Хронический ежедневный прием нестероидных противовоспалительных препаратов (ибупрофен, напроксен и др.)
  • История бариатрической или другой желудочной хирургии
  • Частый прием антацидов
  • Применение ингибиторов протонной помпы в течение последних 3 мес.
  • История кислотного рефлюкса
  • История желудочно-кишечных расстройств или операций на желудочно-кишечном тракте
  • Безоары в анамнезе (уплотненное скопление частично переваренного или непереваренного материала, который не может выйти из желудка)
  • Болезнь Крона, дивертикулит или воспалительное заболевание кишечника
  • Невозможность проглотить большие таблетки
  • Дисфагия (проблемы или боль при глотании пищи или таблеток)
  • Аллергия на клубнику или ежевику
  • Беременные женщины
  • Кормящая женщина
  • Беременность за последние 12 месяцев
  • История болезни почек
  • История болезни печени
  • История нарушения обмена веществ
  • История некоторых видов рака
  • Употребление табака в течение последних 6 месяцев
  • Использование пероральных или внутривенных антибиотиков в течение последнего месяца
  • Использование травяных добавок в прошлом месяце

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: плацебо
Плацебо с ягодами (ежевика + клубника)
Лекарство: плацебо
Плацебо с ягодами (ежевика + клубника)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: омепразол
Прилосек (омепразол) 20,6 мг таблетка с ягодами (ежевика + клубника)
Лекарство: омепразол
омепразол 20,6 мг таблетка с ягодами (ежевика + клубника)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
РН желудка
Временное ограничение: За 1 час до опорожнения желудка на 7-й день данного вмешательства
За 1 час до опорожнения желудка на 7-й день данного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Следователи

  • Главный следователь: Beverly Clevidence, Ph. D., USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

23 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010-069

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться