AnapnoGuard 시스템을 사용하여 인공호흡을 받는 환자의 인공호흡기 관련 폐렴(VAP) 빈도
2016년 2월 17일 업데이트: Hospitech Respiration
AnapnoGuard 시스템을 사용하여 인공호흡을 받는 ICU 환자의 인공호흡기 관련 폐렴(VAP) 빈도
인공호흡기 관련 폐렴(VAP)은 기계 환기를 받는 환자와 호흡기 집중 치료실의 틀 내에서 경험하는 일반적인 합병증입니다.
Hospitech Respiration Ltd.에서 개발한 AnapnoGuard 시스템은 여러 고유한 특성을 포함하는 환기 가드 시스템입니다.
이 연구는 AnapnoGuard System을 사용하여 기계 환기 ICU 환자의 빈도 VAP를 테스트하도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
161
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Haifa, 이스라엘
- Rambam Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중환자실 환자;
- 환자는 삽관 후 최대 6시간 동안 AnapnoGuard 시스템에 연결되었습니다.
- 연령 - 18세 이상.
제외 기준:
- 폐렴;
- 흡인성폐렴;
- 만성 또는 중증 폐렴;
- 영구적인 가정 기반 항생제 치료가 필요한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD);
- 간질성 폐질환(ILD);
- 폐 이식 후 상태;
- 면역 억제.
- 엎드린 자세로 인공호흡을 하는 환자
- 연구에 등록하기 3개월 전에 인공호흡을 받은 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아나프노가드 100
기계 환기 중 호흡 보호 시스템
|
일상적인 기계식 인공 호흡기를 사용한 기계적 환기 중 호흡 보호 시스템
|
|
활성 비교기: 제어
일상적인 기계식 인공호흡기
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일상적인 기계적 환기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
VAP 발생
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부작용 발생
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yaron Bar Lavi, Dr., Rambam Medical Center, Haifa Israel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 18일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
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