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Washington Hospital Center, Des - Taxus Liberte 대 Xience V의 등록 경험 (REWARDS TLX)

2011년 6월 1일 업데이트: Medstar Health Research Institute

워싱턴 병원 센터의 등록 경험, DeS - Taxus Liberte vs Xience V

경피 관상동맥 중재술을 받고 Taxus Liberte 또는 Xience V를 투여받은 환자의 주요 심장 부작용을 평가하기 위해 9-12개월 추적 데이터를 수집하기 위한 다기관, 후향적 등록.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • Washington Hospital Center
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, 미국, 52803
        • Midwest Cardiovascular Research Foundation
      • West Des Moines, Iowa, 미국, 50266
        • Iowa Heart Center
    • Maine
      • Portland, Maine, 미국, 04102
        • Maine Medical Center
    • Maryland
      • Takoma Park, Maryland, 미국, 20913
        • Washington Adventist Hospital
    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, 미국, 48439
        • Genesys Regional Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73120
        • Oklahoma Foundation for Cardiovascular Research
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, 미국, 29575
        • Grand Strand Regional Medical Center
    • Washington
      • Spokane, Washington, 미국, 99204
        • Heart Clinics Northwest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Taxus Liberte 또는 Xience V로 PCI를 받은 18세 이상의 남성 또는 여성 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자, 남녀 모두
  • Taxus Liberte(단독) 또는 Xience(단독)로 PCI를 받았습니다.

제외 기준:

  • 동일한 시술 중에 non-Taxus Liberte 또는 Xience V DES로 PCI를 받았습니다.
  • 동일한 인덱스 절차에서 Taxus-Liberte와 Xience-V를 모두 받았습니다.
  • 이중 항혈소판제 요법(아스피린 + 클로피도그렐 또는 프라수그렐)을 복용하지 않거나 복용할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
시엔스 V
자이언스 V 스텐트 시술만 받으신 분
탁수스 리베르테
택서스 리베르테 스텐트만을 시술 받은 분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심장 부작용,
기간: 일년
모든 원인 사망, Q파 심근 경색 및 표적 혈관 재생술의 복합
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심장사
기간: 일년
일년
표적 혈관 재생술
기간: 일년
일년
스텐트 혈전증
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ron Waksman, MD, Medstar Health Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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