클라미디아에 대해 문화적으로 다양한 젊은 여성을 스크리닝하기 위해 임상의 익스텐더로서 기술 활용
2014년 10월 1일 업데이트: University of California, San Francisco
이 연구의 목적은 권장되는 25세 이하의 젊은 여성에 대한 보편적인 CT 선별의 목표를 달성하기 위해 중요한 예방적 건강 서비스(CT 선별)를 제공하는 의료 제공자의 능력을 향상시키기 위한 품질 개선 개입을 수행하는 것입니다. CDC 및 거의 모든 주요 의료 기관에서 제공합니다.
이 새로운 접근 방식은 이중 언어(영어-스페인어) 컴퓨터 키오스크 모듈을 활용하여 CT에 대한 교육을 제공하고 환자가 CT 선별 테스트를 요청할 수 있도록 합니다.
이 모듈은 긴급 치료 클리닉 및 응급실에 다니는 위험에 처한 여성(18-25세) 사이에서 CT 검사를 크게 증가시켜야 합니다.
연구 개요
상세 설명
클라미디아 트라코마티스(CT)는 성적으로 젊은 성인 및 청소년 여성, 특히 소수 민족 여성 사이에서 여전히 유행하고 있습니다.
25세까지의 모든 성적으로 활동적인 여성에 대한 최소 연간 선별검사에 대한 권장사항에도 불구하고 CT 선별검사율은 여전히 낮습니다.
대부분의 젊은 여성들은 CT 검사와 같은 예방 치료를 받아야 하는 1차 진료소에 정기적으로 다니지 않습니다. 임상의는 긴급 치료 또는 응급실 방문과 관련하여 CT 검사를 처리할 시간과 편안함이 부족합니다.
이 제안된 연구는 긴급 치료 또는 응급실 방문 중에 의료 시스템과 접촉할 때 CT에 대해 이러한 위험에 처한 젊은 여성을 선별하기 위한 "놓친 기회"를 이용합니다.
이 연구의 목적은 거의 모든 주요 의료 기관에서 권장하는 보편적인 CT 스크리닝의 목표를 달성하기 위해 중요한 예방적 건강 서비스(CT 스크리닝)를 제공하는 의료 서비스 제공자의 능력을 개선하기 위해 품질 개선 개입을 수행하는 것입니다.
CT 선별검사는 건강 관리의 일상적인 부분으로 수행되어야 하지만 현재는 그렇지 않습니다.
이 연구에서 우리는 공급자가 이 새로운 의료 제공 접근 방식을 사용하여 이미 해야 할 일을 할 수 있도록 도울 것입니다.
이 연구에서 우리는 긴급 치료 클리닉 및 응급실(ED)에 참석하는 위험에 처한 영어 및 스페인어를 사용하는 여성(18-25세) 사이에서 CT 선별 검사를 늘리기 위해 이중 언어(영어-스페인어) 컴퓨터 키오스크 모듈을 만들고 평가하고 있습니다.
이 컴퓨터 기술은 고객의 CT 위험을 평가하고 고객과 의료 전문가에게 CT 소변 표본 수집을 요청하는 것을 포함하여 CT 선별에 필요한 많은 단계를 수행할 수 있습니다.
이 연구는 또한 이 컴퓨터 키오스크 모듈 개입 사용이 영어와 스페인어를 사용하는 젊은 여성과 긴급 치료 및 ED 환경에서 그들을 돌보는 의료 전문가 모두에게 허용되고 실행 가능한 정도를 조사할 것입니다.
CT 스크리닝을 개선하기 위한 이러한 유형의 개입은 바쁜 긴급 치료 환경에서 직원의 시간, 동기 또는 성적 기록을 평가하는 기술에 의존하지 않기 때문에 잠재적으로 다양한 건강 전달 환경으로 전환될 수 있습니다.
이 프로젝트는 또한 Healthy People 2010, U.S. Preventive Services Task Force 및 기타 전문 조직의 현재 권장 사항을 지원하여 특히 성적으로 활동적인 모든 젊은 성인 여성의 CT 검사를 통해 CT 검사를 실시하여 이 중요한 공중 보건 문제를 해결합니다. 가장 큰 STI 질병 부담.
CT 감염의 적절한 치료와 결합된 일상적인 CT 선별을 통한 조기 발견은 광범위한 감염을 제거하고 이러한 주요 생식기 질병을 예방할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
346
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Fresno, California, 미국, 93701
- CMC Fresno Emergency Department
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Oakland, California, 미국, 94602
- Alameda County Medical Center, Highland Hospital
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San Francisco, California, 미국, 94110
- San Francisco General Hospital - Emergency Department
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San Francisco, California, 미국, 94143
- UCSF Emergency Deparmtent
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San Francisco, California, 미국, 94110
- San Francisco General Hospital, Urgent Care
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San Francisco, California, 미국, 94143
- UCSF Screening and Acute Care Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
긴급 치료 또는 응급실에서 치료를 받는 18-25세의 여성 환자.
설명
포함 기준:
- 영어 또는 스페인어 말하기
- 의학적으로 안정적인
- 성적으로 활발하다
- 여성
- 18-25세
- 캘리포니아주 샌프란시스코/베이 지역의 참여 긴급 치료 클리닉 및 ED에서 건강 서비스를 찾고 있습니다.
제외 기준:
- 영어나 스페인어를 구사하지 못하는 고객은 참여할 수 없습니다.
- 이 그룹을 보편적으로 선별하라는 CDC 권장 사항이 없기 때문에 모든 연령의 남성.
- 성교를 한 적이 없는 여성은 성병인 클라미디아에 대한 선별 검사를 늘리는 방법에 대한 연구이므로 자격이 없습니다.
- 키오스크의 경우 일상적인 프로토콜의 일부로 중증도 분류 간호사가 평가한 즉각적인 의료 개입이 필요한 중등도 및 중증 외상 또는 질병이 있는 고객은 참여에서 제외됩니다.
- 참여하지 않기로 선택한 사람(이는 자발적이므로)은 참여에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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18-25세 여성 환자
CT 증상 유무와 관계없이 치료를 위해 응급실 또는 긴급 치료 장소 중 한 곳에 온 18-25세 여성 환자.
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환자는 CT 검사에 대한 정보를 제공하고 CT 위험을 평가하는 키오스크 모듈을 사용합니다.
CT 검사를 받기로 선택한 환자는 제공자 또는 간호사에게 CT 검사를 위해 소변 샘플을 수집하도록 지시하는 인쇄물을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ED 또는 UC 방문 동안 CT 스크리닝을 받는 18-25세 여성 환자의 비율.
기간: 환자의 진료소 또는 응급실 방문 1년 전.
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환자의 진료소 또는 응급실 방문 1년 전.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자와 직원 간의 모듈 및 개입 수용성.
기간: 환자의 진료소 또는 응급실 방문 1년 전.
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환자의 진료소 또는 응급실 방문 1년 전.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mary-Ann Shafer, MD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H1095-31344
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