Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologian hyödyntäminen kliinikkona, jolla seulotaan kulttuurisesti erilaisia ​​nuoria naisia ​​klamydian suhteen

keskiviikko 1. lokakuuta 2014 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa laatua parantava toimenpide parantaakseen terveydenhuollon tarjoajien kykyä tarjota tärkeä ennaltaehkäisevä terveyspalvelu (TT-seulonta), jotta saavutettaisiin suositusten mukaisen yleisen TT-seulonnan tavoite 25-vuotiaille tai sitä nuoremmille naisille. CDC ja lähes kaikki suuret terveysjärjestöt. Tämä uusi lähestymistapa hyödyntää kaksikielistä (englanti-espanja) tietokonekioskimoduulia, joka tarjoaa koulutusta TT:stä ja antaa potilaille mahdollisuuden pyytää CT-seulontatestiä. Tämän moduulin pitäisi lisätä merkittävästi TT-seulontaa riskialttiiden naisten (18–25-vuotiaiden) keskuudessa, jotka käyvät kiireellisen hoidon klinikoilla ja ensiapuosastoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Chlamydia trachomatis (CT) on edelleen epidemia seksuaalisesti nuorten aikuisten ja nuorten naisten, erityisesti etnisiin vähemmistöihin kuuluvien naisten keskuudessa. Huolimatta suosituksista, jotka koskevat vähintään 25-vuotiaiden seksuaalisesti aktiivisten naisten seulontaa vuosittain, TT-seulontaluvut ovat edelleen alhaiset. Useimmat nuoret naiset eivät käy säännöllisesti perusterveydenhuollon klinikoilla, joissa ennaltaehkäisevää hoitoa, kuten TT-seulontaa, tulisi tehdä; ja kliinikoilta puuttuu aikaa ja mukavuutta CT-seulontaan kiireellisen hoidon tai ensiapukäynnin yhteydessä. Tässä ehdotetussa tutkimuksessa hyödynnetään "menetettyä tilaisuutta" seuloa nämä riskiryhmään kuuluvat nuoret naiset TT:n varalta, kun he joutuvat kosketuksiin terveydenhuoltojärjestelmän kanssa kiireellisen hoidon tai ensiapuosaston käynnin aikana. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa laatua parantava toimenpide, parantaa terveydenhuollon tarjoajien kykyä tarjota tärkeä ennaltaehkäisevä terveyspalvelu (TT-seulonta) saavuttaakseen käytännöllisesti katsoen kaikkien tärkeimpien terveysjärjestöjen suositteleman yleisen TT-seulonnan tavoitteen. TT-seulonta pitäisi tehdä rutiininomaisena osana terveydenhuoltoa, mutta tällä hetkellä se ei ole sitä. Tässä tutkimuksessa autamme palveluntarjoajia tekemään sen, mitä heidän pitäisi jo tehdä käyttämällä tätä uutta terveydenhuollon toimitustapaa. Tässä tutkimuksessa loimme ja arvioimme kaksikielisen (englannin-espanjan) tietokonekioskimoduulin, joka lisää CT-seulontaan englannin- ja espanjankielisten riskiryhmiin kuuluvien naisten (18–25-vuotiaat) keskuudessa, jotka käyvät kiireellisillä klinikoilla ja ensiapuosastoilla (ED). Tämä tietokonetekniikka pystyy suorittamaan monia CT-seulontaan tarvittavia vaiheita, mukaan lukien asiakkaiden TT-riskin arvioinnin ja kehottamisen asiakasta ja terveydenhuollon ammattilaisia ​​ottamaan TT-virtsanäytteitä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös, missä määrin tämä tietokonekioskimoduulin interventiokäyttö on hyväksyttävää ja mahdollista sekä englannin- että espanjankielisten nuorten naisten ja heitä hoitavien terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa kiireellisessä hoidossa ja ED-asetuksissa. Tämän tyyppinen interventio TT-seulonnan parantamiseksi on mahdollisesti sovellettavissa monenlaisiin terveydenhuoltoon, koska se ei riipu henkilöstön ajasta, motivaatiosta tai taidosta arvioida seksuaalihistoriaa kiireisessä kiireellisessä hoitoympäristössä. Tämä projekti tukee myös Healthy People 2010:n, Yhdysvaltain ennaltaehkäisevien palveluiden työryhmän ja muiden ammatillisten järjestöjen nykyisiä suosituksia seuloa kaikki seksuaalisesti aktiiviset nuoret aikuiset naiset vähintään kerran vuodessa TT:n varalta tämän tärkeän kansanterveysongelman ratkaisemiseksi erityisesti nuorten etnisiin vähemmistöihin kuuluvien naisten keskuudessa, jotka kantavat kantajia. suurin sukupuolitautitaakka. Varhainen havaitseminen rutiininomaisella TT-seulonnalla yhdistettynä asianmukaiseen TT-infektioiden hoitoon voi poistaa laajalle levinneen infektion ja estää tällaisen suuren lisääntymissairauden.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

346

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93701
        • CMC Fresno Emergency Department
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94602
        • Alameda County Medical Center, Highland Hospital
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • San Francisco General Hospital - Emergency Department
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • UCSF Emergency Deparmtent
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • San Francisco General Hospital, Urgent Care
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • UCSF Screening and Acute Care Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-25-vuotiaat naispotilaat, jotka saavat hoitoa kiireellisesti tai ensiapupisteissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englanti tai espanja puhuvat
  • Lääketieteellisesti vakaa
  • Seksuaalisesti aktiivinen
  • Nainen
  • 18-25 vuotta vanha
  • Terveyspalveluiden etsiminen osallistuvissa kiireellisen hoidon klinikoissa ja ED:ssä San Francisco/Bay Area, Kalifornia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Asiakkaat, jotka eivät puhu englantia tai espanjaa, eivät voi osallistua.
  • Kaiken ikäiset miehet, koska CDC:llä ei ole suositusta tämän ryhmän yleiseen seulomiseen.
  • Naiset, jotka eivät ole koskaan olleet sukupuoliyhteydessä, eivät ole oikeutettuja, koska tämä on tutkimus siitä, kuinka lisätä klamydian, sukupuoliteitse tarttuvan infektion, seulontaa.
  • Kioskissa asiakkaat, joilla on keskivaikea tai vakava trauma tai välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä vaativa sairaus, jonka triaasihoitaja on arvioinut osana rutiiniprotokollaa, suljetaan pois osallistumisesta.
  • Kaikki, jotka eivät halua osallistua (koska tämä on vapaaehtoista), suljetaan pois osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Naispotilaat 18-25 v
18-25-vuotiaat naispotilaat, jotka ovat tulleet päivystykseen tai kiireelliseen hoitoon, riippumatta TT-oireiden esiintymisestä.
Potilaat käyttävät kioskimoduulia, joka antaa tietoa TT-seulonnasta ja arvioi TT-riskinsä. Potilaat, jotka päättävät mennä TT-seulontaan, saavat tulosteen, jossa palveluntarjoajaa tai sairaanhoitajaa neuvotaan keräämään virtsanäyte TT-seulontaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osuus 18–25-vuotiaista naispotilaista, jotka saavat TT-seulontaan ED- tai UC-käynnin aikana.
Aikaikkuna: vuosi ennen potilaan klinikka- tai lääkärikäyntiä.
vuosi ennen potilaan klinikka- tai lääkärikäyntiä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Moduulien ja toimenpiteiden hyväksyttävyys potilaiden ja henkilökunnan keskuudessa.
Aikaikkuna: vuosi ennen potilaan klinikka- tai lääkärikäyntiä.
vuosi ennen potilaan klinikka- tai lääkärikäyntiä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary-Ann Shafer, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa