Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование технологий в качестве вспомогательного средства для клиницистов для скрининга молодых женщин, принадлежащих к разным культурам, на хламидиоз

1 октября 2014 г. обновлено: University of California, San Francisco
Целью данного исследования является проведение мероприятия по улучшению качества, чтобы улучшить способность поставщиков медицинских услуг предоставлять важные профилактические медицинские услуги (КТ-скрининг), чтобы достичь цели всеобщего КТ-скрининга для молодых женщин в возрасте 25 лет и моложе в соответствии с рекомендациями. CDC и практически всеми крупными организациями здравоохранения. Этот новый подход использует двуязычный (англо-испанский) модуль компьютерного киоска для предоставления информации о КТ и позволяет пациентам запрашивать скрининговый тест КТ. Этот модуль должен значительно повысить эффективность КТ-скрининга среди женщин группы риска (18-25 лет), посещающих клиники неотложной помощи и отделения неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Chlamydia trachomatis (CT) остается эпидемией среди половозрелых молодых взрослых и подростков, особенно женщин из числа этнических меньшинств. Несмотря на рекомендации по крайней мере ежегодному скринингу всех сексуально активных женщин в возрасте до 25 лет, показатели скрининга КТ остаются низкими. Большинство молодых женщин не посещают регулярно клиники первичной медико-санитарной помощи, где следует проводить профилактическую помощь, такую ​​как компьютерная томография; и врачам не хватает времени и комфорта для проведения КТ-скрининга в контексте неотложной помощи или посещения отделения неотложной помощи. Это предлагаемое исследование использует «упущенную возможность» для скрининга этих молодых женщин из группы риска на КТ, когда они вступают в контакт с системой здравоохранения во время посещения отделения неотложной помощи или неотложной помощи. Целью данного исследования является проведение вмешательства по улучшению качества, улучшение способности поставщиков медицинских услуг предоставлять важные профилактические медицинские услуги (КТ-скрининг), чтобы достичь цели всеобщего КТ-скрининга, рекомендованного практически всеми крупными организациями здравоохранения. Скрининг КТ должен проводиться как рутинная часть медицинской помощи, но в настоящее время это не так. В этом исследовании мы поможем поставщикам делать то, что они уже должны делать, используя этот новый подход к оказанию медицинской помощи. В этом исследовании мы создали и оцениваем двуязычный (англо-испанский) модуль компьютерного киоска для повышения эффективности скрининга КТ среди англо- и испаноязычных женщин (18-25 лет), находящихся в группе риска, посещающих клиники неотложной помощи и отделения неотложной помощи (ED). Эта компьютерная технология сможет выполнять многие шаги, необходимые для КТ-скрининга, включая оценку риска КТ клиентов и подсказки клиенту и медицинским работникам о сборе образцов мочи для КТ. В этом исследовании также будет изучена степень, в которой использование этого модуля компьютерного киоска является приемлемым и осуществимым как для англо-, так и для испаноязычных молодых женщин, а также для медицинских работников, которые ухаживают за ними в отделениях неотложной помощи и отделениях неотложной помощи. Этот тип вмешательства для улучшения КТ-скрининга потенциально применим в самых разных условиях оказания медицинской помощи, поскольку он не зависит от времени, мотивации или навыков персонала для оценки сексуального анамнеза в загруженных условиях неотложной помощи. Этот проект также поддерживает текущие рекомендации Healthy People 2010, Целевой группы профилактических служб США и других профессиональных организаций по обследованию всех сексуально активных молодых взрослых женщин не реже одного раза в год на КТ для решения этой важной проблемы общественного здравоохранения, особенно среди наших молодых женщин из числа этнических меньшинств, которые являются носителями наибольшее бремя ИППП. Раннее выявление с помощью рутинного КТ-скрининга в сочетании с соответствующим лечением КТ-инфекций может устранить широкое распространение инфекции и предотвратить такую ​​серьезную репродуктивную заболеваемость.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

346

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Fresno, California, Соединенные Штаты, 93701
        • CMC Fresno Emergency Department
      • Oakland, California, Соединенные Штаты, 94602
        • Alameda County Medical Center, Highland Hospital
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
        • San Francisco General Hospital - Emergency Department
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • UCSF Emergency Deparmtent
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
        • San Francisco General Hospital, Urgent Care
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • UCSF Screening and Acute Care Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки женского пола в возрасте 18–25 лет, получающие помощь в отделениях неотложной помощи или отделения неотложной помощи.

Описание

Критерии включения:

  • английский или испанский говорящий
  • Стабильный с медицинской точки зрения
  • Сексуально активный
  • Женский
  • 18-25 лет
  • Обращение за медицинской помощью в участвующих клиниках неотложной помощи и отделении неотложной помощи в Сан-Франциско/Области залива, Калифорния.

Критерий исключения:

  • Клиенты, не говорящие по-английски или по-испански, не допускаются к участию.
  • Мужчины любого возраста, потому что нет рекомендаций CDC для универсального скрининга этой группы.
  • Женщины, у которых никогда не было полового акта, не имеют права участвовать в исследовании, поскольку это исследование того, как повысить эффективность скрининга на хламидиоз, инфекцию, передающуюся половым путем.
  • Для киоска клиенты с травмами средней и тяжелой степени тяжести или заболеваниями, требующими немедленного медицинского вмешательства, по оценке медсестры сортировки в рамках обычного протокола, будут исключены из участия.
  • Любой, кто решит не участвовать (поскольку это добровольно), будет исключен из участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациентки 18-25 лет
Пациентки женского пола в возрасте 18-25 лет, обратившиеся за помощью в одно из отделений неотложной или неотложной помощи, независимо от наличия симптомов КТ.
Пациенты будут использовать модуль киоска, который предоставит информацию о скрининге КТ и оценит их риск для КТ. Пациенты, решившие пройти КТ-скрининг, получат распечатку с инструкцией поставщику или медсестре собрать образец мочи для КТ-скрининга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов женского пола в возрасте 18–25 лет, прошедших КТ-скрининг во время посещения отделения неотложной помощи или язвенного колита.
Временное ограничение: за год до визита пациента в клинику или отделение неотложной помощи.
за год до визита пациента в клинику или отделение неотложной помощи.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Приемлемость модуля и вмешательства среди пациентов и персонала.
Временное ограничение: за год до визита пациента в клинику или отделение неотложной помощи.
за год до визита пациента в клинику или отделение неотложной помощи.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mary-Ann Shafer, MD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хламидиоз

Клинические исследования КТ-скрининг

Подписаться