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Aprovechando la tecnología como un extensor clínico para detectar clamidia en mujeres jóvenes culturalmente diversas

1 de octubre de 2014 actualizado por: University of California, San Francisco
El propósito de este estudio es llevar a cabo una intervención de mejora de la calidad para mejorar la capacidad de los proveedores de atención médica para brindar un importante servicio de salud preventiva (detección de TC) a fin de cumplir con el objetivo de la detección universal de TC para mujeres jóvenes de 25 años o menos, según lo recomendado. por los CDC y prácticamente todas las principales organizaciones de salud. Este enfoque novedoso utiliza un módulo de quiosco de computadora bilingüe (inglés-español) para brindar educación sobre la TC y permitir que los pacientes soliciten una prueba de detección de TC. Este módulo debería aumentar significativamente la detección por TC entre mujeres en riesgo (18-25 años) que asisten a clínicas de atención urgente y departamentos de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Chlamydia trachomatis (CT) sigue siendo una epidemia entre mujeres adultas y adolescentes sexualmente jóvenes, especialmente mujeres de minorías étnicas. A pesar de las recomendaciones de exámenes de detección al menos anuales de todas las mujeres sexualmente activas hasta los 25 años, las tasas de exámenes de detección por TC siguen siendo bajas. La mayoría de las mujeres jóvenes no asisten regularmente a las clínicas de atención primaria donde se debe realizar la atención preventiva, como la tomografía computarizada; y los médicos carecen de tiempo y comodidad para abordar la detección por TC durante el contexto de una visita al departamento de urgencias o atención de urgencia. Este estudio propuesto aprovecha una "oportunidad perdida" para evaluar la TC en estas mujeres jóvenes en riesgo cuando entran en contacto con el sistema de atención médica durante una visita al departamento de atención de urgencia o de emergencia. El propósito de este estudio es llevar a cabo una intervención de mejora de la calidad, para mejorar la capacidad de los proveedores de atención médica para brindar un importante servicio de salud preventivo (detección por TC) a fin de cumplir con el objetivo de la detección universal por TC recomendada por prácticamente todas las principales organizaciones de salud. La exploración por tomografía computarizada debe realizarse como una parte rutinaria de la atención médica, pero actualmente no lo es. En este estudio, ayudaremos a los proveedores a hacer lo que ya deberían estar haciendo utilizando este nuevo enfoque de prestación de atención médica. En este estudio, creamos y estamos evaluando un módulo de quiosco de computadora bilingüe (inglés-español) para aumentar las pruebas de detección por TC entre mujeres en riesgo que hablan inglés y español (18-25 años) que asisten a clínicas de atención urgente y departamentos de emergencia (ED). Esta tecnología informática podrá llevar a cabo muchos de los pasos necesarios para la detección por TC, incluida la evaluación del riesgo de TC de los clientes y la indicación al cliente y a los profesionales de la salud para la recogida de muestras de orina por TC. Este estudio también examinará hasta qué punto el uso de esta intervención del módulo de quiosco de computadora es aceptable y factible entre las mujeres jóvenes de habla inglesa y española y los profesionales de la salud que las atienden en entornos de urgencias y urgencias. Este tipo de intervención para mejorar la detección por TC se puede traducir potencialmente a una amplia variedad de entornos de prestación de servicios de salud, ya que no depende del tiempo, la motivación o la habilidad del personal para evaluar el historial sexual en el entorno de atención de urgencia ocupado. Este proyecto también respalda las recomendaciones actuales de Healthy People 2010, el Grupo de trabajo de servicios preventivos de los EE. UU. y otras organizaciones profesionales para evaluar a todas las mujeres adultas jóvenes sexualmente activas al menos una vez al año para detectar TC a fin de abordar este importante problema de salud pública, especialmente entre nuestras mujeres jóvenes de minorías étnicas que portan la mayor carga de enfermedades de transmisión sexual. La detección temprana a través de la exploración por TC de rutina, junto con el tratamiento adecuado de las infecciones por TC, puede eliminar la infección generalizada y prevenir una morbilidad reproductiva tan importante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

346

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Fresno, California, Estados Unidos, 93701
        • CMC Fresno Emergency Department
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94602
        • Alameda County Medical Center, Highland Hospital
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94110
        • San Francisco General Hospital - Emergency Department
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • UCSF Emergency Deparmtent
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94110
        • San Francisco General Hospital, Urgent Care
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • UCSF Screening and Acute Care Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de sexo femenino de 18 a 25 años que reciben atención en centros de atención urgente o de urgencias.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Habla ingles o español
  • Médicamente Estable
  • Sexualmente activo
  • Femenino
  • 18-25 años
  • Buscar servicios de salud en clínicas de atención urgente participantes y ED en San Francisco/Área de la Bahía, California.

Criterio de exclusión:

  • Los clientes que no hablen inglés o español no serán elegibles para participar.
  • Hombres de cualquier edad porque no existe una recomendación de los CDC para evaluar universalmente a este grupo.
  • Las mujeres que nunca han tenido relaciones sexuales no son elegibles ya que este es un estudio sobre cómo aumentar la detección de clamidia, una infección de transmisión sexual.
  • Para Kiosk, los clientes con trauma o enfermedad moderada o grave que requieran intervención médica inmediata, según lo evaluado por la enfermera de triage como parte del protocolo de rutina, serán excluidos de la participación.
  • Cualquier persona que decida no participar (ya que esto es voluntario) será excluida de la participación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes mujeres 18-25 años
Pacientes mujeres de 18 a 25 años de edad que han acudido a uno de los sitios de urgencias o urgencias para recibir atención, independientemente de la presencia de síntomas de TC.
Los pacientes utilizarán un módulo de quiosco que brindará información sobre la detección de TC y evaluará su riesgo de TC. Los pacientes que elijan someterse a una prueba de CT recibirán una copia impresa con instrucciones para que el proveedor o la enfermera recolecten una muestra de orina para la prueba de CT.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes de sexo femenino de 18 a 25 años que se sometieron a una prueba de detección por TC durante una visita a la sala de urgencias o a la UC.
Periodo de tiempo: un año antes de la visita a la clínica o al servicio de urgencias del paciente.
un año antes de la visita a la clínica o al servicio de urgencias del paciente.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Aceptabilidad del módulo y la intervención entre los pacientes y el personal.
Periodo de tiempo: un año antes de la visita a la clínica o al servicio de urgencias del paciente.
un año antes de la visita a la clínica o al servicio de urgencias del paciente.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary-Ann Shafer, MD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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