Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití technologie jako pomocníka klinického lékaře k screeningu kulturně rozmanitých mladých žen na chlamydie

1. října 2014 aktualizováno: University of California, San Francisco
Účelem této studie je provést intervence ke zlepšení kvality s cílem zlepšit schopnost poskytovatelů zdravotní péče poskytovat důležitou preventivní zdravotní službu (CT screening) za účelem splnění cíle univerzálního CT screeningu u mladých žen ve věku 25 let nebo mladších podle doporučení ze strany CDC a prakticky všech hlavních zdravotnických organizací. Tento nový přístup využívá dvojjazyčný (anglicko-španělský) modul počítačového kiosku k poskytování informací o CT a umožňuje pacientům požádat o screeningový CT test. Tento modul by měl výrazně zvýšit CT screening u rizikových žen (18-25 let) navštěvujících kliniky urgentní péče a pohotovostní oddělení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Chlamydia trachomatis (CT) zůstává epidemií mezi sexuálně mladými dospělými a dospívajícími ženami, zejména mezi ženami z etnických menšin. Navzdory doporučením pro alespoň roční screening všech sexuálně aktivních žen do věku 25 let zůstává míra screeningu CT nízká. Většina mladých žen pravidelně nenavštěvuje kliniky primární péče, kde by měla být prováděna preventivní péče, jako je CT screening; a lékaři nemají čas a pohodlí na to, aby se zabývali CT screeningem v souvislosti s urgentní péčí nebo návštěvou pohotovostního oddělení. Tato navrhovaná studie využívá „promeškané příležitosti“ pro screening těchto rizikových mladých žen na CT, když přijdou do kontaktu se systémem zdravotní péče během urgentní péče nebo návštěvy pohotovostního oddělení. Účelem této studie je provést intervence ke zlepšení kvality, zlepšit schopnost poskytovatelů zdravotní péče poskytovat důležitou preventivní zdravotní službu (CT screening) za účelem naplnění cíle univerzálního CT screeningu doporučovaného prakticky všemi významnými zdravotnickými organizacemi. CT screening by měl být prováděn jako rutinní součást zdravotní péče, ale v současnosti tomu tak není. V této studii pomůžeme poskytovatelům dělat to, co by již měli dělat pomocí tohoto nového přístupu k poskytování zdravotní péče. V této studii jsme vytvořili a vyhodnocujeme dvojjazyčný (anglicko-španělský) modul počítačového kiosku pro zvýšení CT screeningu u rizikových anglicky a španělsky mluvících žen (18-25 let) navštěvujících kliniky urgentní péče a pohotovostní oddělení (ED). Tato počítačová technologie bude schopna provést mnoho kroků nezbytných pro CT screening, včetně posouzení rizika CT klientů a vyzvat klienta a zdravotníky k odběru CT vzorků moči. Tato studie bude také zkoumat, do jaké míry je použití tohoto intervenčního modulu počítačového kiosku přijatelné a proveditelné jak mezi anglicky a španělsky mluvícími mladými ženami, tak zdravotnickými pracovníky, kteří se o ně starají v zařízeních urgentní péče a ED. Tento typ intervence ke zlepšení CT screeningu je potenciálně přenosný do široké škály prostředí poskytování zdravotní péče, protože nezávisí na čase personálu, motivaci nebo dovednostech hodnotit sexuální anamnézu v rušném prostředí urgentní péče. Tento projekt také podporuje současná doporučení Healthy People 2010, U.S. Preventive Services Task Force a dalších profesních organizací, aby alespoň jednou ročně prověřily všechny sexuálně aktivní mladé dospělé ženy na CT s cílem řešit tento důležitý problém veřejného zdraví, zejména mezi našimi mladými ženami z etnických menšin, které nosí největší zátěž nemocí STI. Včasná detekce pomocí rutinního CT screeningu ve spojení s vhodnou léčbou CT infekcí může eliminovat rozšířenou infekci a zabránit takové velké reprodukční morbiditě.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

346

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Fresno, California, Spojené státy, 93701
        • CMC Fresno Emergency Department
      • Oakland, California, Spojené státy, 94602
        • Alameda County Medical Center, Highland Hospital
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • San Francisco General Hospital - Emergency Department
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • UCSF Emergency Deparmtent
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • San Francisco General Hospital, Urgent Care
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • UCSF Screening and Acute Care Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky ve věku 18–25 let, které dostávají péči na odděleních urgentní péče nebo na pohotovosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglicky nebo španělsky mluvící
  • Lékařsky stabilní
  • Sexuálně aktivní
  • ženský
  • 18-25 let
  • Hledání zdravotních služeb na účastnících se klinikách urgentní péče a ED v San Franciscu/Bay Area, Kalifornie.

Kritéria vyloučení:

  • Klienti, kteří nemluví anglicky nebo španělsky, se nebudou moci zúčastnit.
  • Muži jakéhokoli věku, protože neexistuje žádné doporučení CDC k všeobecnému screeningu této skupiny.
  • Ženy, které nikdy neměly pohlavní styk, nejsou způsobilé, protože se jedná o studii, jak zvýšit screening na chlamydie, sexuálně přenosnou infekci.
  • V případě kiosku budou z účasti vyloučeni klienti se středně závažným a závažným traumatem nebo nemocí vyžadující okamžitou lékařskou intervenci, jak bylo hodnoceno třídicí sestrou v rámci rutinního protokolu.
  • Každý, kdo se rozhodne neúčastnit (protože je to dobrovolné), bude z účasti vyloučen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacientky 18-25 let
Pacientky ve věku 18–25 let, které přišly kvůli péči na jedno z ED nebo urgentní péče, bez ohledu na přítomnost příznaků CT.
Pacienti budou využívat kioskový modul, který poskytne informace o CT screeningu a vyhodnotí jejich riziko pro CT. Pacienti, kteří se rozhodnou podstoupit CT screening, obdrží výtisk, který instruuje poskytovatele nebo sestru k odběru vzorku moči pro CT screening.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientek ve věku 18–25 let, které podstoupily CT screening během návštěvy ED nebo UC.
Časové okno: jeden rok před návštěvou pacienta na klinice nebo ED.
jeden rok před návštěvou pacienta na klinice nebo ED.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přijatelnost modulu a intervence mezi pacienty a personálem.
Časové okno: jeden rok před návštěvou pacienta na klinice nebo ED.
jeden rok před návštěvou pacienta na klinice nebo ED.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mary-Ann Shafer, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

9. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit