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利用技术作为临床医生的扩展器来筛查文化多元化的年轻女性的衣原体

2014年10月1日 更新者:University of California, San Francisco
本研究的目的是进行质量改进干预,以提高医疗保健提供者提供重要的预防性健康服务(CT 筛查)的能力,从而实现建议的对 25 岁或以下年轻女性进行普遍 CT 筛查的目标由疾病预防控制中心和几乎所有主要卫生组织。 这种新颖的方法利用双语(英语-西班牙语)计算机亭模块来提供有关 CT 的教育,并允许患者请求 CT 筛查测试。 该模块应显着增加就诊于紧急护理诊所和急诊室的高危女性(18-25 岁)的 CT 筛查。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

沙眼衣原体 (CT) 在年轻成年和青春期女性尤其是少数民族女性中仍然流行。 尽管建议至少每年对 25 岁以下的所有性活跃女性进行筛查,但 CT 筛查率仍然很低。 大多数年轻女性不经常去初级保健诊所就诊,那里应该进行 CT 筛查等预防保健;临床医生在紧急护理或急诊科就诊期间缺乏时间和安慰来解决 CT 筛查问题。 这项拟议的研究利用了“错失的机会”,在这些高危年轻女性在紧急护理或急诊科就诊期间接触医疗保健系统时,对她们进行 CT 筛查。 本研究的目的是进行质量改进干预,提高医疗保健提供者提供重要的预防性健康服务(CT 筛查)的能力,以实现几乎所有主要卫生组织推荐的普遍 CT 筛查的目标。 CT 筛查应该作为医疗保健的常规部分进行,但目前还没有。 在这项研究中,我们将帮助提供者使用这种新颖的医疗保健提供方法来做他们应该做的事情。 在这项研究中,我们创建并正在评估一个双语(英语-西班牙语)计算机亭模块,以增加就诊于紧急护理诊所和急诊室 (ED) 的讲英语和西班牙语的高危女性(18-25 岁)的 CT 筛查。 该计算机技术将能够执行 CT 筛查所需的许多步骤,包括评估客户的 CT 风险并提示客户和医疗保健专业人员进行 CT 尿液样本采集。 这项研究还将检查这种计算机亭模块干预使用在说英语和西班牙语的年轻女性以及在紧急护理和急诊室照顾她们的医疗保健专业人员中可接受和可行的程度。 这种改善 CT 筛查的干预措施可能会转化为各种健康服务环境,因为它不依赖于工作人员在繁忙的紧急护理环境中评估性史的时间、动机或技能。 该项目还支持 Healthy People 2010、美国预防服务特别工作组和其他专业组织的当前建议,即至少每年对所有性活跃的年轻成年女性进行 CT 筛查,以解决这一重要的公共卫生问题,尤其是在我们年轻的少数民族女性中最大的 STI 疾病负担。 通过常规 CT 筛查进行早期检测并适当治疗 CT 感染可以消除广泛感染并预防这种主要的生殖疾病。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

346

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Fresno、California、美国、93701
        • CMC Fresno Emergency Department
      • Oakland、California、美国、94602
        • Alameda County Medical Center, Highland Hospital
      • San Francisco、California、美国、94110
        • San Francisco General Hospital - Emergency Department
      • San Francisco、California、美国、94143
        • UCSF Emergency Deparmtent
      • San Francisco、California、美国、94110
        • San Francisco General Hospital, Urgent Care
      • San Francisco、California、美国、94143
        • UCSF Screening and Acute Care Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在紧急护理或 ED 站点接受护理的 18-25 岁女性患者。

描述

纳入标准:

  • 说英语或西班牙语
  • 身体状况稳定
  • 性活跃
  • 女性
  • 18-25岁
  • 在加利福尼亚州旧金山/湾区的参与紧急护理诊所和急诊室寻求医疗服务。

排除标准:

  • 不会说英语或西班牙语的客户将没有资格参与。
  • 任何年龄的男性,因为 CDC 没有建议对这个群体进行普遍筛查。
  • 从未有过性交的女性不符合条件,因为这是一项关于如何加强对衣原体(一种性传播感染)筛查的研究。
  • 对于 Kiosk,有中度和重度创伤或疾病需要立即医疗干预的客户将被排除在参与之外,这些客户由分诊护士根据常规方案进行评估。
  • 任何选择不参与的人(因为这是自愿的)将被排除在参与之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
18-25 岁的女性患者
18-25 岁的女性患者,无论是否存在 CT 症状,都曾到急诊室或急诊室之一接受治疗。
患者将使用一个信息亭模块,该模块将提供有关 CT 筛查的信息并评估他们进行 CT 的风险。 选择接受 CT 筛查的患者将收到一份打印输出,指示提供者或护士收集尿液样本进行 CT 筛查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在 ED 或 UC 访问期间接受 CT 筛查的 18-25 岁女性患者的比例。
大体时间:患者就诊或就诊 ED 前一年。
患者就诊或就诊 ED 前一年。

次要结果测量

结果测量
大体时间
模块和干预在患者和工作人员中的可接受性。
大体时间:患者就诊或就诊 ED 前一年。
患者就诊或就诊 ED 前一年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mary-Ann Shafer, MD、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年9月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2010年6月7日

首次发布 (估计)

2010年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月1日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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