Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af teknologi som en klinikerforlænger til at screene kulturelt forskelligartede unge kvinder for klamydia

1. oktober 2014 opdateret af: University of California, San Francisco
Formålet med denne undersøgelse er at udføre en kvalitetsforbedrende intervention for at forbedre sundhedsudbyderes evne til at levere en vigtig forebyggende sundhedstjeneste (CT-screening) for at opfylde målet om universel CT-screening for unge kvinder i alderen 25 eller yngre som anbefalet. af CDC og stort set alle større sundhedsorganisationer. Denne nye tilgang bruger et tosproget (engelsk-spansk) computerkioskmodul til at levere undervisning om CT og give patienterne mulighed for at anmode om en CT-screeningstest. Dette modul skulle øge CT-screeningen væsentligt blandt kvinder i risikogruppen (18-25 år), der går på akutte klinikker og akutmodtagelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Chlamydia trachomatis (CT) er fortsat epidemi blandt seksuelt unge voksne og teenagere kvinder, især kvinder fra etniske minoriteter. På trods af anbefalinger om mindst årlig screening af alle seksuelt aktive kvinder op til 25 år, forbliver CT-screeningsraterne lave. De fleste unge kvinder går ikke regelmæssigt på primære klinikker, hvor forebyggende behandling såsom CT-screening bør udføres; og klinikere mangler tid og komfort til at tage fat på CT-screening i forbindelse med et akut pleje- eller akutmodtagelsesbesøg. Denne foreslåede undersøgelse udnytter en "forpasset mulighed" for at screene disse udsatte unge kvinder for CT, når de kommer i kontakt med sundhedsvæsenet under et akut pleje- eller akutmodtagelsesbesøg. Formålet med denne undersøgelse er at udføre en kvalitetsforbedrende intervention for at forbedre sundhedsudbyderes evne til at levere en vigtig forebyggende sundhedstjeneste (CT-screening) for at opfylde målet om universel CT-screening anbefalet af stort set alle større sundhedsorganisationer. CT-screening bør udføres som en rutinemæssig del af sundhedsvæsenet, men er det i øjeblikket ikke. I denne undersøgelse vil vi hjælpe udbydere med at gøre, hvad de allerede burde gøre ved at bruge denne nye tilgang til levering af sundhedspleje. I denne undersøgelse oprettede og evaluerer vi et tosproget (engelsk-spansk) computerkioskmodul for at øge CT-screening blandt udsatte engelsk- og spansktalende kvinder (18-25 år), der går på akutte klinikker og akutafdelinger (ED). Denne computerteknologi vil være i stand til at udføre mange af de nødvendige trin til CT-screening, herunder vurdering af klienters CT-risiko og tilskyndelse til klienten og sundhedspersonalet til CT-urinprøvetagning. Denne undersøgelse vil også undersøge, i hvilket omfang dette computerkioskmoduls interventionsbrug er acceptabelt og gennemførligt blandt både engelsk- og spansktalende unge kvinder og sundhedspersonale, der tager sig af dem i akutte pleje- og ED-miljøer. Denne type intervention for at forbedre CT-screening kan potentielt oversættes til en bred vifte af sundhedsydelser, da den ikke er afhængig af personalets tid, motivation eller færdigheder til at vurdere seksuel historie i den travle akutte behandling. Dette projekt understøtter også aktuelle anbefalinger fra Healthy People 2010, U.S. Preventive Services Task Force og andre professionelle organisationer om at screene alle seksuelt aktive unge voksne kvinder mindst årligt for CT for at løse dette vigtige folkesundhedsproblem, især blandt vores unge etniske minoritetskvinder, som bærer den største STI-sygdomsbyrde. Tidlig påvisning gennem rutinemæssig CT-screening kombineret med passende behandling af CT-infektioner kan eliminere udbredt infektion og forhindre en sådan større reproduktiv morbiditet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

346

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Fresno, California, Forenede Stater, 93701
        • CMC Fresno Emergency Department
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94602
        • Alameda County Medical Center, Highland Hospital
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94110
        • San Francisco General Hospital - Emergency Department
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • UCSF Emergency Deparmtent
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94110
        • San Francisco General Hospital, Urgent Care
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • UCSF Screening and Acute Care Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige patienter i alderen 18-25 år, der modtager pleje på akutte behandlingssteder eller akutte afdelinger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • engelsk eller spansktalende
  • Medicinsk stabil
  • Seksuelt aktiv
  • Kvinde
  • 18-25 år
  • Søger sundhedstjenester i deltagende akutte klinikker og ED i San Francisco/Bay Area, Californien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kunder, der ikke taler engelsk eller spansk, vil ikke være berettiget til at deltage.
  • Mænd i enhver alder, fordi der ikke er nogen CDC-anbefaling om universelt at screene denne gruppe.
  • Kvinder, der aldrig har haft samleje, er ikke berettigede, da dette er en undersøgelse af, hvordan man kan øge screeningen for klamydia, en seksuelt overført infektion.
  • For Kiosk vil klienter med moderat og større traumer eller sygdom, der kræver øjeblikkelig medicinsk intervention, vurderet af triagesygeplejerske som en del af rutineprotokol, blive udelukket fra deltagelse.
  • Enhver, der vælger ikke at deltage (da dette er frivilligt), vil blive udelukket fra deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvindelige patienter 18-25 år
Kvindelige patienter i alderen 18-25 år, der er kommet til en af ​​akutmodtagelserne eller akutte behandlingssteder for pleje, uanset tilstedeværelsen af ​​CT-symptomer.
Patienterne vil bruge et kioskmodul, der vil give information om CT-screening og vurdere deres risiko for CT. Patienter, der vælger at få en CT-screening, vil modtage en udskrift, der instruerer udbyderen eller sygeplejersken om at tage en urinprøve til CT-screening.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af kvindelige patienter 18-25-årige, der modtager CT-screening under ED- eller UC-besøg.
Tidsramme: et år før patientens klinik eller ED-besøg.
et år før patientens klinik eller ED-besøg.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Acceptabilitet af modul og intervention blandt patienter og personale.
Tidsramme: et år før patientens klinik eller ED-besøg.
et år før patientens klinik eller ED-besøg.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mary-Ann Shafer, MD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2010

Først opslået (Skøn)

9. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner