위 내용물 및 부피의 침상 초음파 평가
2013년 2월 8일 업데이트: University Health Network, Toronto
위 내용물 및 부피의 병상 초음파 평가. 위 내시경 검사를 사용하여 수학적 모델 검증
위 내시경 검사를 받는 환자는 두 번의 절차 전 위 초음파 검사를 받게 됩니다. 한 번은 장치에 도착하여 공복 상태에서 그리고 두 번째는 무작위 양의 사과 주스(0, 50, 100, 200, 300 또는 400ml).
섭취 및 두 번째 초음파 스캔 직후 피험자는 사과 주스를 흡입하는 것으로 시작되는 위 내시경 검사를 받게 됩니다.
초음파로 측정한 위액 부피는 위내시경 검사 중에 제거된 실제 부피와 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-80세
- 무게 50-100kg
- 높이 150cm 이상
- 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력
제외 기준:
- 최근 상부 위장관 출혈(1개월 이내)
- 이전의 하부 식도 또는 위 수술
- 8시간 동안 금식하지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
플라시보_COMPARATOR: 제로 볼륨
환자는 두 번째 초음파 검사 전에 사과 주스를 섭취하지 않습니다.
|
위 초음파 스캔 후 0, 50, 100, 200, 300 또는 400 mL의 사과 주스 섭취, 두 번째 위 초음파 스캔, 위 내용물 위 내시경 흡인.
|
|
실험적: 50ml
환자는 두 번째 초음파 검사 전에 사과 주스 50mL를 섭취합니다.
|
위 초음파 스캔 후 0, 50, 100, 200, 300 또는 400 mL의 사과 주스 섭취, 두 번째 위 초음파 스캔, 위 내용물 위 내시경 흡인.
|
|
실험적: 100ml
환자는 두 번째 초음파 전에 사과 주스 100mL를 섭취합니다.
|
위 초음파 스캔 후 0, 50, 100, 200, 300 또는 400 mL의 사과 주스 섭취, 두 번째 위 초음파 스캔, 위 내용물 위 내시경 흡인.
|
|
실험적: 200ml
환자는 두 번째 초음파 검사 전에 사과 주스 100mL를 섭취합니다.
|
위 초음파 스캔 후 0, 50, 100, 200, 300 또는 400 mL의 사과 주스 섭취, 두 번째 위 초음파 스캔, 위 내용물 위 내시경 흡인.
|
|
실험적: 300ml
환자는 두 번째 초음파 검사 전에 사과 주스 300mL를 섭취합니다.
|
위 초음파 스캔 후 0, 50, 100, 200, 300 또는 400 mL의 사과 주스 섭취, 두 번째 위 초음파 스캔, 위 내용물 위 내시경 흡인.
|
|
실험적: 400ml
환자는 두 번째 초음파 검사 전에 사과 주스 400mL를 섭취합니다.
|
위 초음파 스캔 후 0, 50, 100, 200, 300 또는 400 mL의 사과 주스 섭취, 두 번째 위 초음파 스캔, 위 내용물 위 내시경 흡인.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위 부피
기간: 1 시간
|
사과 주스를 섭취한 후 위의 체액량은 초음파로 측정한 측정과 위에서 체액을 직접 흡인한 측정 사이에서 비교됩니다.
|
1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 25일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 09-0764-BE
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .