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IVF 환자의 경구 피임약과 GnRH 길항제 대 긴 프로토콜 (Larganta)

2015년 4월 21일 업데이트: IVI Madrid

GnRH 길항제에서 OCP를 사용한 주기 계획 주기 대 예후가 좋은 IVF 환자의 긴 프로토콜

GnRH 길항제 IVF 주기에서 주기 계획을 위한 알약의 사용과 관련하여 최근 논란이 일어났습니다. 조사자들은 이러한 프로토콜을 이전에 알약을 사용하지 않은 긴 작용제 프로토콜인 오늘날에도 여전히 황금 표준과 비교하기 위해 이 연구를 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

115

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 28035
        • Instituto Valenciano de Infertilidad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 1차 또는 2차 IVF 주기
  • BMI <30kg/m2
  • 규칙적인 월경 주기
  • 기초 FSH <10 IU 및 E2 <60 pg/ml

제외 기준:

  • 다낭성 난소
  • 자궁내막증
  • 이전 난소 수술
  • 이전의 낮은 난소 반응

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: OCP+GnRH 길항제
알약 복용 후 5일째에 COH를 시작하는 Microgynon 14~21정, rFSH + GnRH 길항제
의약품: 레보노르게스트렐과 에티닐스트라디올
ACTIVE_COMPARATOR: 긴 GnRH 작용제
일일 트립토렐린 시작일 이전 주기의 21일
의약품: 레보노르게스트렐과 에티닐스트라디올

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이식 속도
기간: 배아 이식 2주 후
배아 이식 2주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IVI Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAD-GV-05-2009-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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