Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oralt preventivmedel och GnRH-antagonist kontra långt protokoll hos IVF-patienter (Larganta)

21 april 2015 uppdaterad av: IVI Madrid

Cykelplanering med OCP i GnRH-antagonister cykler kontra långt protokoll vid god prognos IVF-patienter

Den senaste tiden har kontroverser uppstått angående användningen av p-piller för cykelplanering i GnRH-antagonist IVF-cykler. Utredarna utförde denna studie för att jämföra ett sådant protokoll med guldstandarden än idag, vilket är det långa agonistprotokollet utan tidigare användning av p-piller.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

115

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28035
        • Instituto Valenciano de Infertilidad

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 38 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1:a eller 2:a IVF-cykeln
  • BMI <30 kg/m2
  • regelbundna menstruationscykler
  • basalt FSH <10 IE och E2 <60 pg/ml

Exklusions kriterier:

  • Polycystiska äggstockar
  • endometrios
  • tidigare äggstocksoperationer
  • tidigare låg äggstocksrespons

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: OCP+GnRH-antagonist
Microgynon 14 till 21 tabletter med start COH på dag 5 efter piller, rFSH + GnRH-antagonist
Läkemedel: levonorgestrel och etynilestradiol
ACTIVE_COMPARATOR: lång GnRH-agonist
daglig triptorelin från dag 21 i föregående cykel
Läkemedel: levonorgestrel och etynilestradiol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
implantationshastighet
Tidsram: 2 veckor efter embryoöverföringen
2 veckor efter embryoöverföringen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IVI Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2010

Första postat (UPPSKATTA)

7 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

22 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MAD-GV-05-2009-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på levonorgestrel och etynilestradiol

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera