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외상 후 스트레스 장애(PTSD) 예방을 위한 응급실 개입 검토

2010년 7월 13일 업데이트: Hadassah Medical Organization

외상성 기억 차단: PTSD 예방을 위한 응급실 개입

PTSD는 충격적인 사건에 노출된 후 일반적이고 고통스러운 결과입니다. 최근 연구에 따르면 기억 과정이 장애 발달의 중심일 수 있으며 외상성 기억의 통합을 방해하면 장애가 발병하는 것을 예방할 수 있습니다. 특히 시각적 공간 작업의 사용은 비임상 인구에서 PTSD의 주요 특성인 침입을 줄이는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 응급실에서 최근 외상 생존자에게 시각적 공간 작업을 수행하고 작업을 수행하지 않은 대조군과 비교하여 이러한 환자의 PTSD 및 증상 발달을 비교하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 작업이 PTSD 감소, 침입 수준 감소, 해리 및 통증을 유발할 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘
        • Hadassah Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세,
  • 의식을 잃지 않고,
  • 연구 절차를 이해하고 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력,
  • 모국어인 히브리어,
  • DSM(객관적 위험 및 주관적 공포감)에 정의된 대로 잠재적으로 충격적인 사건을 경험했습니다.

제외 기준:

  • 현재 또는 과거의 정신과 치료,
  • 현재 또는 과거 PTSD.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 없음
피험자는 평가되지만 적극적인 개입은 제공되지 않습니다.
실험적: 컴퓨터 게임
피험자는 응급실에 있는 동안 컴퓨터 게임을 할 것입니다.
다른: 컴퓨터 게임
응급실에서 특별히 고안된 컴퓨터 게임을 가지고 놀기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 증상
기간: 6 개월
PSS로 측정한 PTSD 상태 및 증상
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hadassah Medical Organization

수사관

  • 수석 연구원: rena Cooper, MD, Hadassah Medical Organization

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ER-PTSD-HMO-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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