Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření intervence na pohotovosti pro prevenci posttraumatické stresové poruchy (PTSD)

13. července 2010 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Přerušení traumatických vzpomínek: Zásah na pohotovosti pro prevenci PTSD

PTSD je častým a znepokojujícím možným následkem po vystavení traumatické události. Nedávné studie ukazují, že paměťové procesy mohou být zásadní pro rozvoj poruchy a přerušení konsolidace traumatických vzpomínek může zabránit rozvoji poruchy. Konkrétně se ukázalo, že použití vizuální prostorové úlohy snižuje klíčovou charakteristiku PTSD, intruze, v neklinických populacích. Tato studie si klade za cíl provést vizuální prostorový úkol osobám, které nedávno přežily trauma na pohotovosti, a porovnat vývoj PTSD a symptomů u těchto pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou, která tento úkol neprováděla. Studie předpokládá, že tento úkol bude mít za následek méně PTSD, nižší úrovně intruzí, disociace a bolesti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18-65,
  • žádná ztráta vědomí,
  • schopnost porozumět studijním postupům a dát informovaný souhlas,
  • hebrejština jako první jazyk,
  • zažil potenciálně traumatickou událost definovanou v DSM (objektivní nebezpečí a subjektivní pocit strachu).

Kritéria vyloučení:

  • současná nebo minulá psychiatrická léčba,
  • aktuální nebo minulé PTSD.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádný zásah
Subjekty budou hodnoceny, ale nebude poskytnuta žádná aktivní intervence
Experimentální: Počítačová hra
Subjekty si budou hrát s počítačovou hrou v pohotovosti
Jiný: Počítačová hra
Hraní se speciálně navrženou počítačovou hrou na pohotovosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příznaky PTSD
Časové okno: 6 měsíců
Stav a symptomy PTSD měřené pomocí PSS
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: rena Cooper, MD, Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2010

Naposledy ověřeno

1. července 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ER-PTSD-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posttraumatická stresová porucha

Klinické studie na Počítačová hra

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit