Examen d'une intervention en salle d'urgence pour la prévention du trouble de stress post-traumatique (SSPT)
13 juillet 2010 mis à jour par: Hadassah Medical Organization
Interrompre les souvenirs traumatiques : une intervention en salle d'urgence pour la prévention du SSPT
Le TSPT est une issue possible courante et pénible à la suite d'une exposition à un événement traumatique.
Des études récentes montrent que les processus de mémoire peuvent être au cœur du développement du trouble, et l'interruption de la consolidation des souvenirs traumatiques peut empêcher le trouble de se développer.
Plus précisément, il a été démontré que l'utilisation d'une tâche spatiale visuelle réduit une caractéristique clé du SSPT, les intrusions, dans les populations non cliniques.
Cette étude vise à administrer une tâche visuelle spatiale aux survivants d'un traumatisme récent dans la salle d'urgence et à comparer le SSPT et le développement des symptômes chez ces patients par rapport à un groupe témoin qui n'a pas effectué la tâche.
L'étude émet l'hypothèse que la tâche entraînera moins de SSPT, des niveaux inférieurs d'intrusions, de dissociation et de douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-65 ans,
- pas de perte de conscience,
- capacité à comprendre les procédures d'étude et à donner un consentement éclairé,
- l'hébreu comme première langue,
- vécu un événement potentiellement traumatique tel que défini dans le DSM (danger objectif et sentiment subjectif de peur).
Critère d'exclusion:
- traitement psychiatrique actuel ou passé,
- ESPT actuel ou passé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Aucune intervention
Les sujets seront évalués, mais aucune intervention active donnée
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Expérimental: Jeu d'ordinateur
Les sujets joueront avec un jeu informatique pendant qu'ils se trouvent dans la salle d'urgence
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Jouer avec un jeu informatique spécialement conçu aux urgences
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Symptômes du SSPT
Délai: 6 mois
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Statut et symptômes du SSPT mesurés par le PSS
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: rena Cooper, MD, Hadassah Medical Organization
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2010
Première publication (Estimation)
14 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2010
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ER-PTSD-HMO-CTIL
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