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Untersuchung einer Intervention in der Notaufnahme zur Prävention einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD)

13. Juli 2010 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Traumatische Erinnerungen unterbrechen: Eine Intervention in der Notaufnahme zur Prävention von PTSD

PTSD ist eine häufige und belastende mögliche Folge nach einem traumatischen Ereignis. Aktuelle Studien zeigen, dass Gedächtnisprozesse für die Entstehung der Störung von zentraler Bedeutung sein können und dass die Unterbrechung der Konsolidierung traumatischer Erinnerungen die Entstehung der Störung verhindern kann. Insbesondere die Verwendung einer visuellen räumlichen Aufgabe hat gezeigt, dass sie ein Schlüsselmerkmal von PTBS, Intrusionen, in nichtklinischen Populationen reduziert. Diese Studie zielt darauf ab, eine visuelle räumliche Aufgabe für Überlebende eines Traumas in der Notaufnahme durchzuführen und die PTBS und die Symptomentwicklung bei diesen Patienten im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zu vergleichen, die die Aufgabe nicht ausgeführt hat. Die Studie geht davon aus, dass die Aufgabe zu weniger posttraumatischer Belastungsstörung, weniger Intrusionen, Dissoziation und Schmerzen führt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-65,
  • kein Bewusstseinsverlust,
  • Fähigkeit, Studienabläufe zu verstehen und eine informierte Einwilligung zu erteilen,
  • Hebräisch als Muttersprache,
  • erlebte ein potenziell traumatisches Ereignis im Sinne des DSM (objektive Gefahr und subjektives Angstgefühl).

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle oder vergangene psychiatrische Behandlung,
  • aktuelle oder vergangene PTBS.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kein Eingriff
Die Probanden werden bewertet, es erfolgt jedoch keine aktive Intervention
Experimental: Computerspiel
Die Probanden spielen in der Notaufnahme mit Computerspielen
Spielen mit einem speziell entwickelten Computerspiel in der Notaufnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PTBS-Symptome
Zeitfenster: 6 Monate
PTBS-Status und Symptome, gemessen durch das PSS
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: rena Cooper, MD, Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Posttraumatische Belastungsstörung

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