Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivystyshoidon tutkiminen posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) ehkäisemiseksi

tiistai 13. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Traumaattisten muistojen keskeyttäminen: päivystystoimet PTSD:n ehkäisemiseksi

PTSD on yleinen ja ahdistava mahdollinen seuraus traumaattiselle tapahtumalle altistumisen jälkeen. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että muistiprosessit voivat olla keskeisiä häiriön kehittymisessä, ja traumaattisten muistojen lujittumisen keskeyttäminen voi estää häiriön kehittymisen. Erityisesti visuaalisen spatiaalisen tehtävän käytön on osoitettu vähentävän PTSD:n keskeistä ominaisuutta, tunkeutumisia, ei-kliinisissä populaatioissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on antaa visuaalinen tilatehtävä äskettäin traumasta selvinneille ensiapuhuoneessa ja verrata PTSD:tä ja oireiden kehittymistä näillä potilailla verrattuna kontrolliryhmään, joka ei suorittanut tehtävää. Tutkimuksessa oletetaan, että tehtävä vähentää PTSD:tä, vähemmän tunkeutumisia, dissosiaatiota ja kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-65,
  • ei tajunnan menetystä,
  • kyky ymmärtää tutkimusmenetelmiä ja antaa tietoinen suostumus,
  • Heprea äidinkielenä,
  • kokenut mahdollisesti traumaattisen tapahtuman DSM:n määritelmän mukaisesti (objektiivinen vaara ja subjektiivinen pelon tunne).

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyinen tai aikaisempi psykiatrinen hoito,
  • nykyinen tai mennyt PTSD.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Koehenkilöt arvioidaan, mutta aktiivista puuttumista ei anneta
Kokeellinen: Tietokonepeli
Koehenkilöt leikkivät tietokonepeleillä ollessaan päivystyshuoneessa
Muut: Tietokonepeli
Pelaaminen erityisesti suunnitellulla tietokonepelillä ollessaan ensiapupoliklinikalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PTSD-oireet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
PTSD-tila ja oireet PSS:llä mitattuna
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Tutkijat

  • Päätutkija: rena Cooper, MD, Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ER-PTSD-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Posttraumaattinen stressihäiriö

Kliiniset tutkimukset Tietokonepeli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa