골다공증 여성의 운동 조절 운동
2010년 7월 29일 업데이트: National and Kapodistrian University of Athens
운동 제어 운동은 척추 골절이 있는 골다공증 여성의 통증을 줄이고 자세 정렬을 개선할 수 있습니다: 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 골다공증성 척추 골절이 있는 여성의 통증, 자세 정렬 및 척추 곡률에 대한 운동 제어 운동의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
골다공증은 일반적으로 고령 인구에 영향을 미치는 일반적인 대사성 뼈 질환입니다.
이는 척추 및 비척추 골절과 연관되어 이환율을 증가시키기 때문에 중요한 공중 보건 문제입니다.
척추 골절은 척추 후만증, 폐 기능 감소, 키 감소를 동반하며 종종 통증 증가와 관련이 있으며 후속 척추 골절로 이어질 수도 있습니다.
골다공증 환자는 직립 자세에서 후만증을 나타내며, 이는 신체의 다른 부분의 변형에 의해 보상됩니다.
자세 정렬 개선은 척추에 가해지는 스트레스를 줄이고 자세와 적절한 신체 역학을 촉진하며 균형을 개선할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 골다공증에 대한 기본 요법을 받은 대조군의 결과와 비교하여 골다공증성 척추 골절이 있는 여성의 통증, 자세 정렬 및 척추 만곡에 대한 운동 제어 운동의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Attica
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Athens, Attica, 그리스, 11144
- Hospital Thias Pronoias 'I Pammakaristos'
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 폐경기 골다공증
- 골다공증 척추 골절
- 통증
- 의료 골다공증 치료 중
제외 기준:
- 원발성 폐경 후 이외의 골다공증
- 신경학적 결손을 동반한 척추 붕괴
- 5개 이상의 척추 골절
- 주요 호흡기 질환
- 통증 완화제, 테리파라타이드 또는 칼시토닌 투여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모터 제어 운동
운동군 피험자들은 척추 부위의 특정 운동 치료 경험이 있는 연구자에 의해 3주 1시간 1:1 세션으로 진행되는 3개월(13주) 치료 프로그램을 받았다.
다음 3개월 동안, 피험자들은 적어도 하루에 한 번 집에서 혼자 운동을 수행하도록 촉구되었고, 각 연구 월 초에 그들에게 주어진 활동 할당 차트로 준수 여부를 모니터링했습니다.
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운동 그룹의 참가자들은 복횡근, 골반저 및 흉부 척추 기립근을 의식적으로 공동 활성화하고 요추 다열근을 이완하고 횡격막 호흡 패턴을 사용하도록 훈련되었습니다.
그들은 일상 활동 중, 특히 걷기, 비틀기, 낮은 물체 들어 올리기, 앉거나 선 자세에서 손으로 작업하는 것과 같은 통증을 예상하거나 경험한 상황에서 몸통의 특정 근육을 정기적으로 활성화하도록 권장되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 6개월 동안 각 환자의 담당 의사의 지시에 따라 치료를 받았습니다.
이것은 정기적인 주간 일반 운동(걷기 및 수영)을 수행하는 환자로 구성되었습니다.
그들 중 세 명은 그룹 일반 운동 프로그램과 관련된 다른 치료 제공자를 정기적으로 방문했습니다.
2명의 환자는 온열, 마사지, 레이저, 초음파 등의 국소적 통증 완화 방법을 적용받았고, 1명은 골다공증 약물 치료 외에는 아무것도 하지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증
기간: 기준선
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통증은 11점(0='통증 없음', 10='상상할 수 있는 최악의 통증')의 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
참가자들은 지난 2주 동안 몸통과 하지에 통증이 있었는지 말로 표현하도록 요청받았습니다.
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기준선
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통증
기간: 3 개월
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설명한대로
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3 개월
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통증
기간: 6 개월
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설명한대로
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사진 측정
기간: 기준선
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디지털 비디오 카메라를 사용하여 2차원 자세 촬영을 수행하였다.
참가자가 속옷을 입은 상태에서 1.5cm의 자가 접착 패치를 왼쪽 측면 랜드마크 위에 배치했습니다.
여성들은 편안한 자세로 발을 20cm 벌리고 서도록 지시받았다.
참가자들은 각 시점에서 두 번 사진을 찍었습니다.
사진은 외측 복사뼈, 비골두, 대전자, 어깨, 귀를 지나는 수직선 사이의 각도를 측정하여 분석하였다.
두 사진의 각도별 평균값을 통계 분석에 사용하였다.
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기준선
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척추 곡률
기간: 기준선
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사용 설명서에 따라 Sounders 디지털 경사계를 사용하여 측정했습니다.
기립 흉부, 요추 및 요추 각도를 측정했습니다.
검사자는 이 절차를 세 번 반복하고 측정값이 5도 이상 차이가 나면 이를 반복하고 두 번째 측정값을 기록했습니다.
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기준선
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사진 측정
기간: 3 개월
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설명한대로
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3 개월
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척추 곡률
기간: 3 개월
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설명한대로
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3 개월
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사진 측정
기간: 6 개월
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설명한대로
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6 개월
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척추 곡률
기간: 6개월
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설명한대로
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 29일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .