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COPD에서 단백질 동화 작용을 최적화하기 위한 EAA 섭취

2025년 9월 26일 업데이트: Marielle PKJ Engelen, PhD, Texas A&M University

노인 COPD 환자의 단백질 동화 작용을 최적화하기 위한 필수 아미노산 섭취

체중 감소는 일반적으로 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에서 발생하며 삶의 질, 치료 반응 및 생존에 부정적인 영향을 미칩니다. 근육 단백질의 손실은 일반적으로 COPD 환자의 체중 감소의 핵심 요소입니다. 이러한 환자들에게 많은 양의 단백질이나 칼로리를 공급하여 COPD에서 근육 손실을 되돌리려는 시도는 성공적이지 못했습니다. 특정 대사 이상을 목표로 삼지 않는 한 COPD에서 근육량 증가는 달성하기 어렵습니다. 연구자들은 최근에 단백질 대사의 변화가 정상 체중의 COPD 환자에게 존재한다는 것을 관찰했습니다. 이 COPD 그룹에서 높은 수준의 단백질 합성 및 분해율이 발견되었으며 이는 근육 소모가 발생하기 전에 변경이 이미 존재함을 나타냅니다. 또한, COPD 환자에서 감소된 혈장 필수 아미노산(EAA) 수준이 관찰되었습니다. 이러한 감소된 EAA 혈장 수치는 COPD에서 근육 소모의 존재와 상당한 관련이 있었습니다. 지금까지 COPD 환자의 단백질 대사 및 섭식에 대한 반응을 조사하는 제한된 연구가 수행되었습니다. 이전 연구는 필수 아미노산(EAA)의 개념을 젊은이와 노인 및 인슐린 저항성 상태에서 단백동화 자극으로 지지합니다. 아직까지는 노인 COPD 환자에서 EAA의 단백 동화 효과에 대한 정보가 없습니다.

따라서 단백질 동화 작용을 자극하도록 특별히 고안된 고류신 필수 아미노산 혼합물이 COPD 환자의 대사 변화를 표적으로 삼을 것이라는 것이 우리의 가설입니다. 본 연구에서는 전신, 근육 및 간 단백질 대사에 대한 EAA 영양 보충제의 급성 효과를 COPD 환자에서 조사하고 총 아미노산의 균형 잡힌 혼합물로 구성된 보충제와 비교할 것입니다. 주요 종점은 아미노산 또는 단백질 섭취가 근육 동화 작용 및 내인성 단백질 분해의 감소를 유발하는 주요 메커니즘이기 때문에 전신 단백질 합성의 자극 정도가 될 것입니다. 두 끝점 모두 참조 방법으로 생각되는 동위 원소 방법론으로 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 연구자들은 다음과 같은 가설을 테스트할 것입니다. 높은 류신 필수 아미노산 혼합물(7.0g EAA + 15g 탄수화물)은 총(필수 및 비- 필수) 아미노산(총 AA 6.7g + 탄수화물 15g) 주요 종점은 단백질 합성 속도의 자극 정도와 내인성 단백질 분해의 감소입니다. 현재 프로젝트는 COPD 환자의 단백질 대사를 조절하는 기본 대사 메커니즘을 더 잘 이해할 수 있는 정보를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 측정된 1초간 강제 호기량(FEV1)이 기준 FEV1의 70% 미만인 것으로 정의되는 만성 기류 제한 진단
  • 운동 시 숨가쁨
  • 45세 이상
  • 임상적으로 안정한 상태이며 호흡기 감염 또는 질병 악화(기침 증가, 가래 화농성, 숨가쁨, 발열과 같은 전신 증상의 조합으로 정의됨) 및 FEV1의 감소 > 임상적으로 10% 감소 전년도에 안정적) 연구 최소 4주 전
  • 6시간 동안 반듯이 누운 자세 가능

제외 기준:

  • 악성 종양 진단 확립
  • 최근 3일 이내 발열
  • 당뇨병 진단 확립
  • 간 또는 신장 장애를 포함한 치료되지 않은 대사 질환
  • 급성 질환 또는 대사적으로 불안정한 만성 질환의 존재
  • 최근 심근경색(1년 미만)
  • 등록 전 한 달 동안 장기 경구 코르티코스테로이드 또는 단기간 경구 코르티코스테로이드 사용
  • PI 또는 연구 의사에 따른 다른 모든 조건은 적절한 연구 수행/환자의 안전을 방해할 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의 제공 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: COPD 환자 전용
유리 균형 아미노산 혼합물 또는 유리 필수 아미노산 혼합물
15g의 탄수화물을 포함하여 7g의 유리 아미노산이 일회성 볼루스로 제공됩니다. 필수 아미노산 총량의 일부로 24%가 류신입니다.
다른 이름들:
  • 7g AA(EAA의 24% 류신은 류신임)
7g의 유리 필수 아미노산이 15g의 탄수화물을 포함하여 일회성 볼루스로 제공됩니다. 필수 아미노산 총량의 일부로 40%가 류신입니다.
다른 이름들:
  • 7g EAA(류신 40% 포함)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순수 전신 단백질 합성률
기간: 최대 2년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 콜라겐 분해율
기간: 최대 3년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 3년
요소 회전율
기간: 최대 3년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 3년
아르기닌 회전율
기간: 최대 3년
흡수 후 상태에서 측정
최대 3년
근육 단백질 분해
기간: 최대 3년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 3년
아미노산 역학
기간: 최대 3년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 3년
간 단백질 합성율
기간: 최대 3년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 3년
휴식 에너지 ​​소비
기간: 최대 3년
흡수 후 상태에서 측정
최대 3년
인슐린 역학
기간: 최대 3년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 3년
포도당 역학
기간: 최대 3년
필수 아미노산 + LEU 섭취 후 흡수 후 상태의 급성 변화 vs 총 아미노산 보충
최대 3년
무 지방 질량
기간: 최대 3년
주제의 특성화
최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marielle PK Engelen, PhD, University of Arkansas

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 7월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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