음성장애 여교사에 대한 두 가지 치료적 접근의 효과
2017년 3월 28일 업데이트: Leticia Caldas Teixeira, Federal University of São Paulo
이 연구는 음성 치료의 두 가지 접근 방식을 비교합니다.
음성 기능 연습(Stemple, 1997) 및 휴대용 증폭기를 사용한 음성 증폭(Tsi Supervoz II - Tecnisystem do Brasil TSI 1210).
연구 개요
상세 설명
음성 위생 프로그램과 결합된 두 접근 방식(Behlau, 2007). 목표 모집단은 음성 문제가 발생할 위험이 가장 높은 여성 교사입니다.
이 연구에서 연구자들은 주로 음성 기능 연습과 음성 증폭이 음성 장애가 있는 교사의 음성 기능을 개선하는 데 동등하게 효과적인지 확인하는 데 관심이 있습니다.
Fiberoptic 내시경 평가는 무작위화 전에 수행됩니다.
모든 참가자는 6주 치료 단계 전후에 완료합니다. (b) Kay Elemetrics 다차원 음성 프로그램을 통한 이후 음향 분석을 위한 오디오 음성 녹음. (c) 음성의 합의 청각-지각 평가(CAPE_V)를 통한 이후 지각 분석을 위한 오디오 녹음.
이와 같은 임상 연구에서 증거를 찾는 것은 교사를 위한 인식 프로그램 및 발성 훈련에 기여할 수 있다고 믿어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
162
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sao Paulo, 브라질
- Universidade Federal de Sao Paulo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여교사
- 21-50세.
- 풀타임 또는 파트타임 초등학교에서 중학교 교사(Prefeitura Municipal de Belo Horizonte).
- 주당 최소 20시간의 작업량.
- 행동발성장애로 인한 언어치료에 대한 의학적 언급
제외 기준:
- 체육 또는 탁아소 교사.
- 전문 가수.
- 신경학적 및/또는 정신과적 음성 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 기능 음성 연습
행동: 기능 발성 연습 환자는 6주 과정에 걸쳐 주당 1회 세션으로 6회의 치료 세션을 받게 됩니다.
|
Function Voice Exercises 환자는 6주 과정에 걸쳐 주당 1회씩 총 6회의 치료 세션을 받게 됩니다.
|
|
실험적: 음성 증폭
행동: 음성 증폭 환자는 6주 동안 VA를 사용합니다.
|
행동: 음성 증폭.
환자는 6주간의 과정에 걸쳐 VA를 사용합니다. 대조군.
6주 동안 아무 치료도 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
광섬유 내시경 평가
기간: 1년
|
1년
|
|
점수(CAPE_V); 점수(PPAV); 음향 분석 점수
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mara S Behlau, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
- 연구 책임자: Arnaldo L Colombo, PhD, Federal University of São Paulo
- 수석 연구원: Letícia C Teixeira, MsC, Federal University of São Paulo
- 연구 책임자: Ana Cristina C Gama, D, Federal University of Minas Gerais
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .