Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность двух терапевтических подходов к женщинам-учителям с нарушениями голоса

28 марта 2017 г. обновлено: Leticia Caldas Teixeira, Federal University of São Paulo
В исследовании сравниваются два разных подхода к голосовой терапии. Вокальные функциональные упражнения (Stemple, 1997) и усиление голоса с помощью портативного усилителя (Tsi Supervoz II - Tecnisystem do Brasil TSI 1210).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оба подхода сочетаются с Программой гигиены голоса (Behlau, 2007). Целевой группой являются учителя-женщины, поскольку у них самый высокий риск развития проблем с голосом. Для этого исследования исследователи в первую очередь заинтересованы в том, чтобы увидеть, одинаково ли эффективны вокальные функциональные упражнения и усиление голоса для улучшения голосовых функций у учителей с нарушениями голоса. Перед рандомизацией будет проведена волоконно-оптическая эндоскопическая оценка. Все участники будут заполнять до и после 6-недельного этапа лечения (а) Профиль голосовой активности и участия (PPAV), инструмент, предназначенный для оценки субъективно воспринимаемых психосоциальных последствий нарушений голоса для оценки влияния нарушений голоса на повседневную деятельность. (b) Аудиозапись голоса для последующего акустического анализа с помощью программы Kay Elemetrics Multi Dimensional Voice (c) Аудиозапись для последующего перцептивного анализа с помощью консенсусной слухо-перцептивной оценки голоса (CAPE_V). Считается, что поиск доказательств в клинических исследованиях, подобных этому, может способствовать программам повышения осведомленности и обучению вокалу для учителей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

162

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
      • Sao Paulo, Бразилия
        • Universidade Federal de Sao Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Учительница
  • 21-50 лет.
  • Преподаватель начальной или средней школы (полный или неполный рабочий день) (Prefeitura Municipal de Belo Horizonte).
  • Не менее 20 часов рабочей нагрузки в неделю.
  • Медицинское направление к логопеду из-за поведенческой дисфонии

Критерий исключения:

  • Учителя физкультуры или детского сада.
  • Профессиональные певцы.
  • Неврологические и/или психические расстройства голоса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Функциональные голосовые упражнения
Поведенческие: функциональные голосовые упражнения Пациенты получат 6 сеансов терапии в течение 6 недель, по одному сеансу в неделю.
Поведенческий: Функциональные голосовые упражнения
Функциональные голосовые упражнения Пациенты получат 6 сеансов терапии в течение 6 недель, по одному сеансу в неделю.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Усиление голоса
Поведенческие: усиление голоса Пациенты будут использовать VA в течение 6 недель.
Поведенческий: Усиление голоса
Поведенческие: усиление голоса. Пациенты используют ВА в течение 6 недель. Контрольная группа. Без лечения в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фиброоптическая эндоскопическая оценка
Временное ограничение: Один год
Один год
Оценка (CAPE_V); счет(PPAV); оценка по акустическому анализу
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of São Paulo

Соавторы

Federal University of Minas Gerais

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mara S Behlau, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
  • Директор по исследованиям: Arnaldo L Colombo, PhD, Federal University of São Paulo
  • Главный следователь: Letícia C Teixeira, MsC, Federal University of São Paulo
  • Директор по исследованиям: Ana Cristina C Gama, D, Federal University of Minas Gerais

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ETIC 0521.0.203.000-09

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные участников конфиденциальны

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться