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각막 측정에서 RTVue 평가

2011년 2월 16일 업데이트: Optovue
이 연구의 목적은 정상, 병리, 굴절 수술 후 및 백내장을 포함하는 다양한 안구 조건에서 각막의 RTVue 측정을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

196

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92122
        • Gordon Binder & Weiss Vision Institute
    • New York
      • Latham, New York, 미국, 12110
        • Brass Eye Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정상, 병리, 굴절 수술 후 및 백내장을 포함하는 다양한 안구 상태.

설명

포함 기준:

정상 각막:

  • 18세 이상
  • 각막 병리 없음
  • 이전의 안과 수술 및 이전의 레이저 굴절 수술 없음

레이저 굴절 수술 후:

  • 18세 이상
  • 각막 병리 없음
  • 레이저 굴절 수술을 제외하고 이전 안과 수술 없음
  • 합병증 없이 레이저 굴절 수술 후 최소 1주일

각막 병리:

  • 18세 이상
  • 각막 도수 측정이 임상적으로 관련이 없는 눈(예: 각막 이식이 필요한 눈)을 제외한 각막 반흔, 원추 각막 등을 포함하는 하나 이상의 각막 병리의 임상 진단
  • 이전 레이저 굴절 수술 없음

백내장 수술:

  • 18세 이상
  • 각막 병리 없음
  • 이전의 안구 수술, 이전의 레이저 굴절 수술 및 이전의 백내장 수술 없음
  • 수술 후 방문은 합병증 없이 눈만 포함해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상 각막
레이저 굴절 수술 후
각막 병리
백내장 수술

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Optovue

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RTVue 100 - 2009

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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