Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena RTVue w pomiarze rogówki

16 lutego 2011 zaktualizowane przez: Optovue
Celem tego badania jest ocena pomiaru RTVue rogówki w różnych stanach ocznych, w tym prawidłowych, patologicznych, po chirurgii refrakcyjnej i zaćmie.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

196

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92122
        • Gordon Binder & Weiss Vision Institute
    • New York
      • Latham, New York, Stany Zjednoczone, 12110
        • Brass Eye Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Różne stany oczne, w tym normalne, patologiczne, po chirurgii refrakcyjnej i zaćmy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Normalna rogówka:

  • 18 lat lub więcej
  • Brak patologii rogówki
  • Bez wcześniejszej operacji oka i bez wcześniejszej laserowej chirurgii refrakcyjnej

Po laserowej chirurgii refrakcyjnej:

  • 18 lat lub więcej
  • Brak patologii rogówki
  • Brak wcześniejszej operacji oka, z wyjątkiem laserowej chirurgii refrakcyjnej
  • Co najmniej 1 tydzień po laserowej chirurgii refrakcyjnej bez powikłań

Patologia rogówki:

  • 18 lat lub więcej
  • Rozpoznanie kliniczne jednego lub więcej typów patologii rogówki, w tym blizny rogówki i stożka rogówki itp., z wyłączeniem oczu, w których pomiar mocy rogówki nie ma znaczenia klinicznego (np. oczy wymagające przeszczepu rogówki)
  • Brak wcześniejszej laserowej chirurgii refrakcyjnej

Operacja katarakty:

  • 18 lat lub więcej
  • Brak patologii rogówki
  • Brak wcześniejszej operacji oka, żadnej wcześniejszej laserowej chirurgii refrakcyjnej i żadnej wcześniejszej operacji zaćmy
  • Wizyta pooperacyjna obejmuje wyłącznie oczy bez powikłań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Normalna rogówka
Po laserowej chirurgii refrakcyjnej
Patologia rogówki
Operacja katarakty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RTVue 100 - 2009

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj