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RTVue 在角膜测量中的评价

2011年2月16日 更新者:Optovue
本研究的目的是评估各种眼部条件下角膜的 RTVue 测量值,包括正常、病理、屈光手术后和白内障。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

196

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92122
        • Gordon Binder & Weiss Vision Institute
    • New York
      • Latham、New York、美国、12110
        • Brass Eye Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

各种眼部疾病,包括正常、病理、屈光手术后和白内障。

描述

纳入标准:

正常角膜:

  • 18岁或以上
  • 无角膜病变
  • 既往无眼科手术和既往激光屈光手术

激光屈光手术后:

  • 18岁或以上
  • 无角膜病变
  • 除了激光屈光手术外,没有做过眼科手术
  • 激光屈光手术后至少 1 周无并发症

角膜病理:

  • 18岁或以上
  • 一种或多种角膜病变的临床诊断,包括角膜瘢痕和圆锥角膜等,不包括角膜屈光度测量与临床无关的眼睛(例如需要角膜移植的眼睛)
  • 没有做过激光屈光手术

白内障手术:

  • 18岁或以上
  • 无角膜病变
  • 既往无眼科手术史、既往激光屈光手术史和既往白内障手术史
  • 手术后访问应仅包括没有并发症的眼睛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
正常角膜
激光屈光手术后
角膜病理
白内障手术

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月12日

首次发布 (估计)

2010年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年2月16日

最后验证

2011年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RTVue 100 - 2009

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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