Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af RTVue i hornhindemåling

16. februar 2011 opdateret af: Optovue
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere RTVue-måling af hornhinden under forskellige okulære tilstande til at inkludere normal, patologi, post refraktiv kirurgi og katarakt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

196

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92122
        • Gordon Binder & Weiss Vision Institute
    • New York
      • Latham, New York, Forenede Stater, 12110
        • Brass Eye Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forskellige okulære tilstande, herunder normal, patologi, post refraktiv kirurgi og grå stær.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Normal hornhinde:

  • 18 år eller ældre
  • Ingen hornhindepatologi
  • Ingen tidligere øjenkirurgi og ingen tidligere laser refraktiv kirurgi

Efter laser refraktiv kirurgi:

  • 18 år eller ældre
  • Ingen hornhindepatologi
  • Ingen tidligere øjenoperation undtagen laser refraktiv kirurgi
  • Mindst 1 uge efter laser refraktiv operation uden komplikationer

Korneal patologi:

  • 18 år eller ældre
  • Klinisk diagnose af en eller flere typer hornhindepatologier, herunder hornhindear og keratoconus osv., undtagen øjne, hvor måling af hornhindestyrke ikke er klinisk relevant (f.eks. øjne, der kræver hornhindetransplantation)
  • Ingen tidligere laser refraktiv kirurgi

Grå stær operation:

  • 18 år eller ældre
  • Ingen hornhindepatologi
  • Ingen tidligere øjenkirurgi, ingen tidligere laser refraktiv operation og ingen tidligere operation for grå stær
  • Besøg efter operationen skal kun omfatte øjne uden komplikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normal hornhinde
Efter laser refraktiv kirurgi
Hornhinde patologi
Grå stær operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Optovue

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTVue 100 - 2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Grå stær operation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner