Valutazione di RTVue nella misurazione corneale
16 febbraio 2011 aggiornato da: Optovue
Lo scopo di questo studio è valutare la misurazione RTVue della cornea in varie condizioni oculari per includere normale, patologia, chirurgia post refrattiva e cataratta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
196
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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California
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San Diego, California, Stati Uniti, 92122
- Gordon Binder & Weiss Vision Institute
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New York
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Latham, New York, Stati Uniti, 12110
- Brass Eye Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Varie condizioni oculari per includere normale, patologia, post chirurgia refrattiva e cataratta.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Cornea normale:
- 18 anni o più
- Nessuna patologia corneale
- Nessuna precedente chirurgia oculare e nessuna precedente chirurgia refrattiva laser
Post chirurgia refrattiva laser:
- 18 anni o più
- Nessuna patologia corneale
- Nessun precedente intervento di chirurgia oculare ad eccezione della chirurgia refrattiva laser
- Almeno 1 settimana dopo la chirurgia refrattiva laser senza complicanze
Patologia corneale:
- 18 anni o più
- Diagnosi clinica di uno o più tipi di patologie corneali, tra cui cicatrice corneale e cheratocono, ecc., esclusi gli occhi in cui la misurazione del potere corneale non è clinicamente rilevante (ad esempio, occhi che richiedono trapianto di cornea)
- Nessuna precedente chirurgia refrattiva laser
Chirurgia della cataratta:
- 18 anni o più
- Nessuna patologia corneale
- Nessuna precedente chirurgia oculare, nessuna precedente chirurgia refrattiva laser e nessuna precedente chirurgia della cataratta
- La visita postoperatoria deve includere solo occhi senza complicanze
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Cornea normale
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Post chirurgia refrattiva laser
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Patologia della cornea
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Chirurgia della cataratta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 ottobre 2010
Primo Inserito (Stima)
13 ottobre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 febbraio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 febbraio 2011
Ultimo verificato
1 febbraio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RTVue 100 - 2009
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