Utvärdering av RTVue vid hornhinnemätning
16 februari 2011 uppdaterad av: Optovue
Syftet med denna studie är att utvärdera RTVue-mätning av hornhinnan i olika okulära tillstånd för att inkludera normal, patologi, postrefraktiv kirurgi och katarakt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
196
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92122
- Gordon Binder & Weiss Vision Institute
-
-
New York
-
Latham, New York, Förenta staterna, 12110
- Brass Eye Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Olika okulära tillstånd som inkluderar normal, patologi, post refraktiv kirurgi och katarakt.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Normal hornhinna:
- 18 år eller äldre
- Ingen hornhinnepatologi
- Ingen tidigare ögonkirurgi och ingen tidigare laserbrytningsoperation
Efter laserbrytningsoperation:
- 18 år eller äldre
- Ingen hornhinnepatologi
- Ingen tidigare ögonoperation förutom laserbrytningskirurgi
- Minst 1 vecka efter laserbrytningsoperation utan komplikationer
Korneal patologi:
- 18 år eller äldre
- Klinisk diagnos av en eller flera typer av hornhinnepatologier, inklusive hornhinneärr och keratokonus, etc., exklusive ögon där hornhinnans kraftmätning inte är kliniskt relevant (t.ex. ögon som kräver hornhinnetransplantation)
- Ingen tidigare laserbrytningsoperation
Kataraktkirurgi:
- 18 år eller äldre
- Ingen hornhinnepatologi
- Ingen tidigare ögonkirurgi, ingen tidigare laserbrytningsoperation och ingen tidigare kataraktoperation
- Besök efter operation ska endast omfatta ögon utan komplikationer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Normal hornhinna
|
|
Efter laserbrytningsoperation
|
|
Kornea patologi
|
|
Kataraktoperation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
13 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RTVue 100 - 2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .