Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RTVue:n arviointi sarveiskalvon mittauksessa

keskiviikko 16. helmikuuta 2011 päivittänyt: Optovue
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sarveiskalvon RTVue-mittausta erilaisissa silmätiloissa, mukaan lukien normaalit, patologiset, refraktiivisen leikkauksen jälkeiset ja kaihi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

196

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92122
        • Gordon Binder & Weiss Vision Institute
    • New York
      • Latham, New York, Yhdysvallat, 12110
        • Brass Eye Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Erilaiset silmäsairaudet, mukaan lukien normaalit, patologiset, refraktiivisen leikkauksen jälkeiset sairaudet ja kaihi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Normaali sarveiskalvo:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Ei sarveiskalvon patologiaa
  • Ei aikaisempaa silmäleikkausta eikä aikaisempaa lasertaitekirurgiaa

Laserrefraktiivisen leikkauksen jälkeinen:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Ei sarveiskalvon patologiaa
  • Ei aikaisempaa silmäleikkausta paitsi lasertaitekirurgia
  • Vähintään 1 viikko lasertaittoleikkauksen jälkeen ilman komplikaatioita

Sarveiskalvon patologia:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Yhden tai useamman sarveiskalvon patologian kliininen diagnoosi, mukaan lukien sarveiskalvon arpi ja keratoconus jne., pois lukien silmät, joissa sarveiskalvon tehon mittaus ei ole kliinisesti merkityksellinen (esim. silmät, jotka vaativat sarveiskalvon siirtoa)
  • Ei aikaisempaa lasertaitekirurgiaa

Kaihileikkaus:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Ei sarveiskalvon patologiaa
  • Ei aikaisempaa silmäleikkausta, ei aikaisempaa lasertaittoleikkausta eikä aikaisempaa kaihileikkausta
  • Leikkauksen jälkeinen käynti saa sisältää vain silmät ilman komplikaatioita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Normaali sarveiskalvo
Lasertaittoleikkauksen jälkeinen
Sarveiskalvon patologia
Kaihileikkaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Optovue

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RTVue 100 - 2009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaihileikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa