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Bewertung von RTVue bei der Hornhautmessung

16. Februar 2011 aktualisiert von: Optovue
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der RTVue-Messung der Hornhaut bei verschiedenen Augenerkrankungen, einschließlich normaler, pathologischer, postrefraktiver Chirurgie und Katarakt.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

196

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92122
        • Gordon Binder & Weiss Vision Institute
    • New York
      • Latham, New York, Vereinigte Staaten, 12110
        • Brass Eye Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Verschiedene Augenerkrankungen, einschließlich normaler, pathologischer, postrefraktiver Chirurgie und Katarakt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Normale Hornhaut:

  • 18 Jahre oder älter
  • Keine Hornhautpathologie
  • Keine vorherige Augenoperation und keine vorherige refraktive Laseroperation

Nach refraktiver Laserchirurgie:

  • 18 Jahre oder älter
  • Keine Hornhautpathologie
  • Keine vorherige Augenoperation außer refraktiver Laserchirurgie
  • Mindestens 1 Woche nach refraktiver Laseroperation ohne Komplikationen

Hornhautpathologie:

  • 18 Jahre oder älter
  • Klinische Diagnose einer oder mehrerer Arten von Hornhautpathologien, einschließlich Hornhautnarben und Keratokonus usw., ausgenommen Augen, bei denen die Messung der Hornhautstärke klinisch nicht relevant ist (z. B. Augen, die eine Hornhauttransplantation erfordern)
  • Keine vorherige refraktive Laseroperation

Kataraktchirurgie:

  • 18 Jahre oder älter
  • Keine Hornhautpathologie
  • Keine vorherige Augenoperation, keine vorherige refraktive Laseroperation und keine vorherige Kataraktoperation
  • Der Besuch nach der Operation darf nur Augen ohne Komplikationen umfassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Normale Hornhaut
Nach refraktiver Laserchirurgie
Pathologie der Hornhaut
Kataraktchirurgie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RTVue 100 - 2009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kataraktchirurgie

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