- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01220193
Bewertung von RTVue bei der Hornhautmessung
16. Februar 2011 aktualisiert von: Optovue
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der RTVue-Messung der Hornhaut bei verschiedenen Augenerkrankungen, einschließlich normaler, pathologischer, postrefraktiver Chirurgie und Katarakt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
196
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92122
- Gordon Binder & Weiss Vision Institute
-
-
New York
-
Latham, New York, Vereinigte Staaten, 12110
- Brass Eye Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Verschiedene Augenerkrankungen, einschließlich normaler, pathologischer, postrefraktiver Chirurgie und Katarakt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Normale Hornhaut:
- 18 Jahre oder älter
- Keine Hornhautpathologie
- Keine vorherige Augenoperation und keine vorherige refraktive Laseroperation
Nach refraktiver Laserchirurgie:
- 18 Jahre oder älter
- Keine Hornhautpathologie
- Keine vorherige Augenoperation außer refraktiver Laserchirurgie
- Mindestens 1 Woche nach refraktiver Laseroperation ohne Komplikationen
Hornhautpathologie:
- 18 Jahre oder älter
- Klinische Diagnose einer oder mehrerer Arten von Hornhautpathologien, einschließlich Hornhautnarben und Keratokonus usw., ausgenommen Augen, bei denen die Messung der Hornhautstärke klinisch nicht relevant ist (z. B. Augen, die eine Hornhauttransplantation erfordern)
- Keine vorherige refraktive Laseroperation
Kataraktchirurgie:
- 18 Jahre oder älter
- Keine Hornhautpathologie
- Keine vorherige Augenoperation, keine vorherige refraktive Laseroperation und keine vorherige Kataraktoperation
- Der Besuch nach der Operation darf nur Augen ohne Komplikationen umfassen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Normale Hornhaut
|
|
Nach refraktiver Laserchirurgie
|
|
Pathologie der Hornhaut
|
|
Kataraktchirurgie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Februar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Februar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RTVue 100 - 2009
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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