Évaluation de RTVue dans la mesure cornéenne
16 février 2011 mis à jour par: Optovue
Le but de cette étude est d'évaluer la mesure RTVue de la cornée dans diverses conditions oculaires pour inclure la normale, la pathologie, la chirurgie post-réfractive et la cataracte.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
196
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Diego, California, États-Unis, 92122
- Gordon Binder & Weiss Vision Institute
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New York
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Latham, New York, États-Unis, 12110
- Brass Eye Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Diverses conditions oculaires pour inclure normal, pathologie, chirurgie post-réfractive et cataracte.
La description
Critère d'intégration:
cornée normale :
- 18 ans ou plus
- Pas de pathologie cornéenne
- Aucune chirurgie oculaire antérieure et aucune chirurgie réfractive au laser antérieure
Post-chirurgie réfractive au laser :
- 18 ans ou plus
- Pas de pathologie cornéenne
- Aucune chirurgie oculaire antérieure sauf chirurgie réfractive au laser
- Au moins 1 semaine après la chirurgie réfractive au laser sans complication
Pathologie cornéenne :
- 18 ans ou plus
- Diagnostic clinique d'un ou plusieurs types de pathologies cornéennes, y compris cicatrice cornéenne et kératocône, etc., à l'exclusion des yeux pour lesquels la mesure de la puissance cornéenne n'est pas cliniquement pertinente (par exemple, les yeux nécessitant une greffe de cornée)
- Aucune chirurgie réfractive au laser antérieure
Opération de la cataracte:
- 18 ans ou plus
- Pas de pathologie cornéenne
- Aucune chirurgie oculaire antérieure, aucune chirurgie réfractive au laser antérieure et aucune chirurgie de la cataracte antérieure
- La visite post-opératoire ne doit inclure que les yeux sans complication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cornée normale
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Post-chirurgie réfractive au laser
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Pathologie de la cornée
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Opération de la cataracte
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2010
Première publication (Estimation)
13 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 février 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2011
Dernière vérification
1 février 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RTVue 100 - 2009
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