불임 부부의 IVF 치료에서 Methylprednisolone 추가
2010년 10월 13일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
GnRH-길항제 IVF 주기에서 늦은 여포성 프로게스테론 상승을 조절하기 위한 메틸프레드니솔론 대 위약
테스트할 가설은 Methylprednisolone의 여포 추가가 IVF 치료 동안 후기 여포 프로게스테론 상승을 효율적으로 제어할 수 있는지 여부입니다.
연구 개요
상세 설명
목표는 조기 황체화, 난모세포 품질, 배아 품질 및 임신 결과와 관련하여 난포기부터 코르티손 보충을 추가하는 잠재적 이점을 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
130
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pylaia
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Thessaloniki, Pylaia, 그리스, 55536
- 모병
- Biogenesis
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연락하다:
- Evangelos Papanikolaou, MD,PhD
- 전화번호: 0030 2310 989160
- 이메일: drvagpapanikolaou@yahoo.gr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 36개 미만, 10개 이상의 전낭포, FSH<12
제외 기준:
- 자궁내막증 3기 및 4기,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 여포 Medrol
IVF 환자를 위한 길항제 프로토콜에서 4mg 정제도 받습니다.
Methylprednisolone 1일 2회 난소 자극 2일부터 난자 채취 후 황체기 14일째 임신 검사일까지
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IVF 치료
다른 이름들:
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위약 비교기: 메드롤 그룹 없음
환자는 평소와 같이 IVF에 대한 Antagonist 프로토콜만 받게 됩니다.
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IVF 치료
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로게스테론은 HCG 당일에 1.5ng.ml 이상으로 상승합니다.
기간: 최대 14일의 난포 난소 자극
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HCG 유발 당일 부각 또는 높은 프로게스테론
|
최대 14일의 난포 난소 자극
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 임신율
기간: 출산까지 임신 추적
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IVF 주기의 성공률
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출산까지 임신 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Basil Tarlatzis, Professor, Biogenesis
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Medrol005
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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