어유가 인슐린 감수성에 미치는 영향
2012년 8월 6일 업데이트: University of Aberdeen
포도당 조절 장애가 있는 인간 피험자의 만성 장쇄 n-3 PUFA 보충제 및 인슐린 작용
이 연구의 목적은 장기간(9개월) 높은(6g/d) 마린 오일이 포도당 조절 장애가 있는 피험자의 인슐린 민감성과 포도당 조절을 개선하는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
제2형 당뇨병의 발병률은 연령 및 비만과 관련이 있습니다.
질병이 삶의 질과 치료에 미치는 영향은 주요 건강 비용을 나타냅니다.
질병의 예방 또는 발병 지연이 여전히 주요 목표입니다.
동물 연구에 따르면 식단에 다량의 어유를 제공하면 인슐린 감수성이 개선되는 것으로 나타났지만 인간 실험에서는 모호한 것으로 판명되었습니다.
동물을 대상으로 한 최근의 용량-반응 시험에서는 n-3 장쇄 고도불포화 지방산(n-3 PUFA), 도코사헥사엔산 및 에이코사펜타엔산의 비율이 조직 내 총 인지질 분획의 14%를 초과할 때만 개선된 인슐린 민감성이 발생하는 것으로 나타났습니다. 세포막.
인간에서 이러한 값을 달성하려면 장기간에 걸쳐 고용량의 n-3 PUFA를 공급해야 합니다.
이것은 하루 6g의 어유(총 3g의 도코사헥사엔산과 에이코사펜타엔산 포함)가 9개월 동안 공급되는 현재 연구 내에서 테스트되었습니다.
혈당 조절을 개선할 뿐만 아니라 증가된 인슐린 감수성은 또한 단백질 대사를 강화하고 노년층의 쇠약의 영향을 감소시킬 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aberdeen, 영국, AB21 9SB
- Rowett Institute of Nutrition and Health, University of Aberdeen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40~65세의 남성 및 폐경기 여성
- Aberdeen 주변 커뮤니티에서 모집
인슐린 저항성
- 정맥 혈장 공복 혈당 > 5.0, < 7.0mmo/l,
- 정맥 혈장 2시간 75g OGTT > 5.0, < 11.1mmol/l
- 제2형 당뇨병으로 새로 진단받은; 무증상이어야 하며 스크리닝 중에 발견되어야 하며 경구 저혈당 또는 인슐린 요법이 필요하지 않아야 합니다. HbA1c < 7.0%
제외 기준:
- 경구용 저혈당 요법 또는 인슐린이 필요한 당뇨병
- 항응고제, 일반 스테로이드 또는 비스테로이드성 소염제 치료, 삼환계 항우울제, 항부정맥제 치료
- 간부전
- 신부전
- 중대한 호흡기 질환
- 빈혈증
- 심혈관 질환
- 강한 악의
- 혈전색전증 또는 응고 장애
- 알코올 중독 또는 기타 약물 남용
- 섭식 장애 또는 중대한 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 어유
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9개월 동안 매일 마린 오일 1g 캡슐 6개(3g/d 도코사헥사엔산과 에이코사펜타엔산 함유)
다른 이름들:
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위약 비교기: 옥수수 (옥수수) 기름
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9개월 동안 하루 6 x 1g 캡슐
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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고인슐린혈증-euglycemic-eu-aminoacidemic 클램프로 평가한 인슐린 민감도의 변화
기간: 0개월 및 9개월
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0개월 및 9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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적혈구 막의 인지질 분획에 포함된 docosahexaenoic acid와 eicosapentaenoic acid의 양 변화
기간: 0~9개월 사이의 월간 간격으로
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0~9개월 사이의 월간 간격으로
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혈장 염증 마커의 변화
기간: 0, 4, 9개월
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0, 4, 9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gerald E Lobley, BSc PhD, Rowett Institute of Nutrition and Health, University of Aberdeen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 12일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
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