침습성 폐 아스페르길루스증 진단에서 호기 응축수의 평가
2014년 7월 4일 업데이트: Edith Vermeulen, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
이 연구의 목적은 날숨 응축물에서 침습성 폐 아스페르길루스증에 대한 바이오마커의 진단 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
침습성 폐 아스페르길루스증(IPA)은 면역 저하 환자의 생명을 위협하는 감염입니다.
질병의 불량한 예후는 부분적으로 이 감염의 진단에 직면한 어려움에 기인합니다.
침습적 샘플링 절차는 종종 이러한 환자에서 배제됩니다.
또한 기존의 진단 기술은 감도가 부족합니다.
최근 호기에서 바이오마커(예:
NO) 및 냉각되고 응축된 호기에서 발견되는 EBC라고 합니다.
건강한 피험자에서 EBC의 측정 가능한 부분이 에어로졸화된 기도 내막액에서 파생된다는 것이 입증되었습니다.
IPA에 대한 바이오마커의 존재는 대조군과 비교하여 IPA 환자의 EBC에서 조사될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leuven, 벨기에, 3000
- UZ Leuven
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
벨기에 루벤 대학 병원 혈액학과 또는 집중 치료실의 입원 성인 환자
설명
포함 기준:
- 혈액학 또는 집중 치료 부서의 입원
- 나이 > 16세
- 동의
- 입증되었거나 가능한 IPA(EORTC/MSG 기준)
- BAL 또는 혈청에서 갈락토만난 양성
제외 기준:
- 16세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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침습성 폐 아스페르길루스증(IPA)
침습성 폐 아스페르길루스증(IPA)(EORTC/MSG 기준) 또는 추정 IPA(Blot et al.
Am J Respir Crit Care Med 2012)
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통제 수단
감염의 징후가 없는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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내쉬는 호흡 응축액(EBC)에서 침습성 폐 아스페르길루스증(IPA)에 대한 바이오마커 식별
기간: 15개월
|
15개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 23일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- S52756
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침습성 폐 아스페르길루스증에 대한 임상 시험
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University of Colorado, Denver모집하지 않고 적극적으로단심실 | 폐 혈관 저항 이상 | 대사체학 | 우수한 Cavo-Pulmonary 문합 | 엔도텔린미국