계면활성제 투여가 대뇌 산소화에 미치는 영향
2016년 9월 1일 업데이트: Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
조산아의 산소화에 대한 계면활성제 투여의 종류와 방법에 따른 영향: 근적외선 분광학 연구
이 연구의 목적은 근적외선 분광법(NIRS)을 사용하여 계면활성제 투여의 두 가지 유형(beractant 및 poractant) 및 두 가지 경로(double lumen 또는 single lumen endotracheal tube) 동안 대뇌 산소화의 변화를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatal Intensive care Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
확립된 RDS에 대해 <32주 또는 <1500g의 계면활성제 처리 필요
설명
포함 기준:
호흡곤란 증후군의 임상적 진단 임신 32주 미만 및/또는 출생 체중 1500g 미만
제외 기준:
주요 선천성 기형 복합 선천성 심장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1, 그룹 2, 그룹 3, 그룹 4
단일 루멘 ET 튜브로 버락탄트 투여 단일 루멘 ET 튜브로 포락탄트 투여 이중 루멘 ET 튜브로 버랙탄트 투여 이중 루멘 ET 튜브로 포락탄트 투여
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계면활성제 투여 중 INVOS 5100에 의한 대뇌 산소화 모니터링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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저체중아의 근적외선 분광법으로 측정한 대뇌 산소화와 관련하여 최적의 가장 안전한 계면활성제 투여 기술을 결정합니다.
기간: 최대 36주
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최대 36주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIRS-018
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